| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-26页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.1.1 3-芳酰吲哚衍生物 | 第8页 |
| 1.1.2 可见光催化在有机化学中的应用 | 第8-9页 |
| 1.2 3-芳酰基吲哚衍生物的合成研究进展 | 第9-17页 |
| 1.2.1 Friedel-Crafts反应合成法 | 第9-10页 |
| 1.2.2 Vilsmeier-Haack反应合成法 | 第10-11页 |
| 1.2.3 Grignard反应合成法 | 第11页 |
| 1.2.4 最近发展的其他合成 3-芳酰基吲哚化合物的方法 | 第11-17页 |
| 1.3 可见光诱导的 α-氨基酸脱羧偶联反应的研究进展 | 第17-24页 |
| 1.4 本文的主要研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第26-33页 |
| 2.1 实验试剂 | 第26-30页 |
| 2.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.3 分析表征方法 | 第31-32页 |
| 2.4 可见光诱导合成反应的操作方法 | 第32-33页 |
| 第3章 可见光诱导 3-芳酰吲哚化合物的合成研究 | 第33-54页 |
| 3.1 引言 | 第33-35页 |
| 3.2 可见光诱导 3-芳酰吲哚化合物的合成研究 | 第35-40页 |
| 3.2.1 对照试验 | 第35页 |
| 3.2.2 光照反应条件的优化 | 第35-38页 |
| 3.2.3 光反应底物的拓展 | 第38-40页 |
| 3.2.4 反应的合成应用 | 第40页 |
| 3.3 光反应底物的合成方法 | 第40-44页 |
| 3.3.1 底物 1a, 1b, 1e-1s的合成方法 | 第40-42页 |
| 3.3.2 底物 1c的合成方法 | 第42-43页 |
| 3.3.3 底物 1d的合成方法 | 第43-44页 |
| 3.4 化合物的合成与表征 | 第44-53页 |
| 3.4.1 光反应底物的合成与表征 | 第44-48页 |
| 3.4.2 光反应产物的表征 | 第48-53页 |
| 3.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 第4章 可见光诱导 3-芳酰吲哚化合物合成的机理研究 | 第54-60页 |
| 4.1 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 可见光诱导脱羧偶联反应的机理研究 | 第55-59页 |
| 4.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 附录 典型化合物的核磁谱图 | 第71-76页 |
