致谢 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9页 |
第一章 绪论 | 第15-25页 |
1.1 引言 | 第15页 |
1.2 糖酯类物质的合成方法 | 第15-18页 |
1.2.1 酶促合成 | 第15页 |
1.2.2 化学合成 | 第15-18页 |
1.3 保护基的选择 | 第18-23页 |
1.3.1 醚类保护基 | 第19-21页 |
1.3.2 酯类保护基 | 第21-22页 |
1.3.3 缩酮及缩醛类保护基 | 第22-23页 |
1.4 研究的内容及意义 | 第23-25页 |
1.4.1 研究的内容 | 第23-24页 |
1.4.2 研究的意义 | 第24-25页 |
第二章 实验部分 | 第25-64页 |
2.1 原料及仪器 | 第25-27页 |
2.1.1 原料的规格及来源 | 第25-26页 |
2.1.2 实验和分析仪器 | 第26-27页 |
2.1.3 试剂的预处理 | 第27页 |
2.2 6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-酰基-8-D-苯基吡喃葡萄糖硫苷的合成 | 第27-51页 |
2.2.1 初期合成路线的设计 | 第27-29页 |
2.2.2 实验合成路线的确定 | 第29-30页 |
2.2.3 6-O-叔丁基二苯基硅基-α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的合成 | 第30-31页 |
2.2.4 6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-异丁酰基-β-D-苯基吡喃葡萄糖硫苷的合成 | 第31-38页 |
2.2.5 6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-异戊酰基-β-D-苯基吡喃葡萄糖硫苷的合成 | 第38-44页 |
2.2.6 6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-(3-甲基戊酰基)-β-D-苯基吡喃葡萄糖硫苷的合成 | 第44-51页 |
2.3 1,2,3,4-四-O-苄基吡喃葡萄糖的合成 | 第51-55页 |
2.3.1 五苄基吡喃葡萄糖的合成 | 第51-54页 |
2.3.2 6-O-乙酰基-1,2,3,4-四-O-苄基吡喃葡萄糖的合成 | 第54页 |
2.3.3 1,2,3,4-四-O-苄基吡喃葡萄糖的合成 | 第54-55页 |
2.4 四酰基葡萄糖苷的合成 | 第55-64页 |
2.4.1 糖进行偶联反应常应用的糖基化方法 | 第55-57页 |
2.4.2 硫代糖苷与四苄基葡萄糖的偶联反应 | 第57-62页 |
2.4.3 四酰基葡萄糖苷的合成 | 第62-64页 |
第三章 结论 | 第64-66页 |
3.1 合成6-O-叔丁基二苯基硅基-α-D-甲基吡喃葡萄糖苷结论 | 第64页 |
3.2 合成6-O-TBDPS-2,3,4-三-O-酰基-α-D-甲基吡喃葡萄糖苷结论 | 第64页 |
3.3 合成1,6-二-O-乙酰基-2,3,4-三-O-酰基-α-D-吡喃葡萄糖结论 | 第64页 |
3.4 合成6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-酰基-β-D-苯基吡喃葡萄糖硫苷结论 | 第64-65页 |
3.5 合成1,2,3,4-四-O-苄基吡喃葡萄糖结论 | 第65页 |
3.6 合成四酰基葡萄糖苷结论 | 第65页 |
3.7 展望 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-70页 |
附录 | 第70-89页 |
攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第89页 |