| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 血浆的组成与功能 | 第13-14页 |
| 1.2.1 血浆的组成 | 第13-14页 |
| 1.2.2 血浆的因子 | 第14页 |
| 1.3 血浆与止血 | 第14-18页 |
| 1.3.1 凝血过程 | 第14-15页 |
| 1.3.2 血液凝固理论“瀑布学说” | 第15-16页 |
| 1.3.3 血小板与止血的关系 | 第16-17页 |
| 1.3.4 血浆在止血材料中的应用研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4 血浆与创伤愈合 | 第18-19页 |
| 1.4.1 创伤愈合过程 | 第18页 |
| 1.4.2 血小板与创伤愈合的关系 | 第18-19页 |
| 1.4.3 血浆在创伤愈合中应用的研究进展 | 第19页 |
| 1.5 论文的选题依据、研究目的、创新点及研究内容 | 第19-24页 |
| 1.5.1 选题依据及研究目的 | 第19-20页 |
| 1.5.2 创新点 | 第20-21页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第21页 |
| 1.5.4 研究内容 | 第21-24页 |
| 第2章 原位诱导的棉纱布/贫血小板血浆复合止血材料的制备 | 第24-34页 |
| 2.1 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第24-25页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第25页 |
| 2.2 主要实验方案 | 第25-28页 |
| 2.2.1 血浆的制备 | 第25页 |
| 2.2.2 诱导离子溶液的配制 | 第25-26页 |
| 2.2.3 棉纱布/血浆复合止血材料的制备 | 第26页 |
| 2.2.4 实验方案 | 第26-27页 |
| 2.2.5 体外凝血实验 | 第27页 |
| 2.2.6 凝血酶发色底物实验 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.3.1 不同诱导离子的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.2 诱导离子浓度的影响 | 第29页 |
| 2.3.3 血浆浓度的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.4 诱导时间的影响 | 第30页 |
| 2.3.5 诱导温度的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.6 正交试验结果 | 第31-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-34页 |
| 第3章 原位诱导的棉纱布/贫血小板血浆复合止血材料的理化性能测试 | 第34-44页 |
| 3.1 实验部分 | 第34页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第34页 |
| 3.2 主要实验方案 | 第34-36页 |
| 3.2.1 微观形貌观察 | 第34-35页 |
| 3.2.2 傅里叶红外光谱测试 | 第35页 |
| 3.2.3 氨基酸分析 | 第35页 |
| 3.2.4 热稳定性能测试 | 第35页 |
| 3.2.5 纱布/血浆复合止血材料(GP)的凝血性能稳定性测试 | 第35页 |
| 3.2.6 吸水性能、吸血性能和全血凝固时间的测试 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 3.3.1 微观形貌 | 第36-37页 |
| 3.3.2 红外光谱 | 第37-38页 |
| 3.3.3 氨基酸分析 | 第38-39页 |
| 3.3.4 热稳定性能 | 第39-40页 |
| 3.3.5 止血纱布GP的凝血性能稳定性 | 第40-41页 |
| 3.3.6 吸水性能、吸血性能和全血凝固时间 | 第41-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 原位诱导棉纱布/贫血小板血浆复合止血材料的止血性能、止血机理和生物相容性探讨 | 第44-58页 |
| 4.1 实验部分 | 第44-45页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第44页 |
| 4.1.2 实验药品 | 第44-45页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第45页 |
| 4.2 主要实验方案 | 第45-49页 |
| 4.2.1 凝血酶原时间(PT) | 第45页 |
| 4.2.2 活化部分凝血活酶时间(APTT) | 第45-46页 |
| 4.2.3 兔耳动脉止血实验 | 第46页 |
| 4.2.4 兔肝脏止血实验 | 第46-47页 |
| 4.2.5 细胞毒性试验 | 第47-48页 |
| 4.2.6 HE染色 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
| 4.3.1 凝血酶原时间(PT)结果分析 | 第49页 |
| 4.3.2 部分活化凝血活酶时间(APTT)结果分析 | 第49-50页 |
| 4.3.3 兔耳动脉止血结果分析 | 第50-51页 |
| 4.3.4 兔肝脏止血结果分析 | 第51-52页 |
| 4.3.5 细胞毒性试验结果分析 | 第52-55页 |
| 4.3.6 HE染色结果分析 | 第55-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第5章 蚕茧/血浆创伤敷料的研制及其理化性能研究 | 第58-68页 |
| 5.1 实验部分 | 第58-59页 |
| 5.1.1 实验药品 | 第58页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第58-59页 |
| 5.2 主要实验方案 | 第59-61页 |
| 5.2.1 蚕茧敷料的制备 | 第59页 |
| 5.2.2 单因素实验 | 第59-60页 |
| 5.2.3 扫描电镜(SEM) | 第60页 |
| 5.2.4 机械性能测试 | 第60页 |
| 5.2.5 孔隙率和X射线衍射测试(XRD) | 第60页 |
| 5.2.6 亲水性测试和吸水、保水性测试 | 第60-61页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第61-66页 |
| 5.3.1 诱导离子浓度的影响 | 第61页 |
| 5.3.2 血浆浓度的影响 | 第61-62页 |
| 5.3.3 诱导时间的影响 | 第62页 |
| 5.3.4 诱导温度的影响 | 第62-63页 |
| 5.3.5 扫描电镜结果分析 | 第63-64页 |
| 5.3.6 机械性能结果分析 | 第64页 |
| 5.3.7 XRD和孔隙率结果分析 | 第64-65页 |
| 5.3.8 亲水性能和吸水、保水性能结果分析 | 第65-66页 |
| 5.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 第6章 蚕茧/血浆创伤敷料的生物性能研究 | 第68-78页 |
| 6.1 实验部分 | 第68-69页 |
| 6.1.1 实验药品 | 第68页 |
| 6.1.2 实验仪器 | 第68-69页 |
| 6.2 主要实验方案 | 第69-71页 |
| 6.2.1 生长因子的释放 | 第69页 |
| 6.2.2 细胞毒性试验 | 第69-70页 |
| 6.2.3 活体动物实验 | 第70-71页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第71-76页 |
| 6.3.1 生长因子的释放结果分析 | 第71-72页 |
| 6.3.2 MTT和荧光染色结果分析 | 第72-74页 |
| 6.3.3 动物活体试验结果分析 | 第74-76页 |
| 6.4 本章小结 | 第76-78页 |
| 第7章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 7.1 结论 | 第78-79页 |
| 7.2 展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 附录一：中英文缩写对照表 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 硕士期间发表论文一览表 | 第90页 |
