| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-19页 |
| ·草甘膦的生产及其发展 | 第8页 |
| ·草甘膦的作用机理 | 第8-9页 |
| ·植物转基因的概念和方法 | 第9-11页 |
| ·植物转基因的概念 | 第9页 |
| ·植物转基因的方法 | 第9-11页 |
| ·抗草甘膦转基因作物的选育途径及研究进展 | 第11-12页 |
| ·抗草甘膦转基因作物的选育途径 | 第11-12页 |
| ·抗草甘膦转基因作物的研究进展 | 第12页 |
| ·抗草甘膦转基因水稻的研究现状 | 第12-13页 |
| ·植物基因工程中选择标记基因的安全性问题及应对策略 | 第13-16页 |
| ·植物基因工程中选择标记基因的安全性问题 | 第13页 |
| ·植物基因工程中选择标记基因的安全性策略 | 第13-16页 |
| ·抗草甘膦转基因水稻的应用前景 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第17-19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-27页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·突变EPSPS基因 | 第19页 |
| ·菌株及质粒 | 第19页 |
| ·转基因植物材料 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-27页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第19-23页 |
| ·转化受体的制备 | 第23页 |
| ·农杆菌工程菌株的培养 | 第23页 |
| ·根农杆菌侵染及共培养 | 第23页 |
| ·抗性愈伤的筛选 | 第23页 |
| ·抗性植株的再生 | 第23-24页 |
| ·选择标记剔除 | 第24页 |
| ·植物总DNA提取 | 第24页 |
| ·转EPSPS-P106L抗草甘膦基因植株的PCR鉴定 | 第24-25页 |
| ·引物设计 | 第25-26页 |
| ·T0和T1转基因水稻抗性实验 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-35页 |
| ·载体构建 | 第27-29页 |
| ·pCUEP102载体构建过程 | 第27-28页 |
| ·pCUEP102载体酶切鉴定 | 第28页 |
| ·pCUEP102导入农杆菌EHA105后的酶切鉴定 | 第28-29页 |
| ·抗草甘膦转基因植株的获得 | 第29-31页 |
| ·T0代抗草甘膦植株的PCR检测结果 | 第31-32页 |
| ·T0代转基因水稻抗性实验 | 第32-33页 |
| ·T1代抗草甘膦植株的PCR检测结果 | 第33-34页 |
| ·T1代转基因水稻抗性实验 | 第34-35页 |
| 4 小结与讨论 | 第35-37页 |
| ·获得去选择性标记的目的转基因植株 | 第35页 |
| ·转基因植物中的基因沉默现象 | 第35-36页 |
| ·后续研究发展 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 附录 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简历 | 第47页 |
