| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 氮杂环卡宾作为有机小分子催化剂在极反转反应中的研究进展 | 第9-47页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 苯偶姻缩合 | 第10-15页 |
| 1.2.1 不对称苯偶姻缩合 | 第11-12页 |
| 1.2.2 交叉苯偶姻缩合 | 第12-15页 |
| 1.3 Stetter反应 | 第15-19页 |
| 1.4 a~3-d~3极翻转 | 第19-23页 |
| 1.5 氢化酰基化反应 | 第23-28页 |
| 1.6 氮杂环卡宾参与的共催化反应 | 第28-40页 |
| 1.6.1 氮杂环卡宾与金属共催化反应 | 第28-35页 |
| 1.6.2 氮杂环卡宾与有机小分子催化剂共催化反应 | 第35-40页 |
| 1.7 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 第二章 三级胺与氮杂环卡宾不对称催化合成含有季碳中心的Pyrroloindolones骨架研究 | 第47-76页 |
| 2.1 研究背景 | 第47-52页 |
| 2.1.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.1.2 吡咯并[1,2-a]吲哚类生物碱骨架的合成进展 | 第48-52页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第53-57页 |
| 2.2.2 底物范围的拓展 | 第57-58页 |
| 2.2.3 产物绝对构型的确定 | 第58-59页 |
| 2.2.4 反应机理的探索 | 第59-60页 |
| 2.3 结论 | 第60-61页 |
| 2.4 实验部分 | 第61-74页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第61页 |
| 2.4.2 底物的合成 | 第61-62页 |
| 2.4.3 Pyrroloindolone骨架的合成与表征 | 第62-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第三章 氧化氮杂环卡宾催化的α,β-双取代不饱和醛的加成反应研究 | 第76-140页 |
| 3.1 氧化氮杂环卡宾催化反应的研究进展 | 第76-102页 |
| 3.1.1 无机氧化剂 | 第77-78页 |
| 3.1.2 O_2作为氧化剂 | 第78-83页 |
| 3.1.3 有机氧化剂 | 第83-102页 |
| 3.2 α,β-双取代不饱和醛参与的不对称反应研究 | 第102-105页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第105-111页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第106-108页 |
| 3.3.2 底物范围的扩展 | 第108-110页 |
| 3.3.3 产物绝对构型的确定 | 第110页 |
| 3.3.4 对反应可能机理的推测 | 第110-111页 |
| 3.3.5 反应衍生化研究 | 第111页 |
| 3.4 结论 | 第111-112页 |
| 3.5 实验部分 | 第112-136页 |
| 3.5.1 仪器与试剂 | 第112页 |
| 3.5.2 手性咪唑氮杂环卡宾催化剂的合成与表征 | 第112-116页 |
| 3.5.3 α-芳基-α,β-双取代不饱和醛的合成与表征 | 第116-122页 |
| 3.5.4 全取代二氢吡喃酮的合成与表征 | 第122-136页 |
| 参考文献 | 第136-140页 |
| 附录一 部分化合物谱图 | 第140-149页 |
| 附录二 缩写词目录 | 第149-150页 |
| 在学期间的研究成果 | 第150-151页 |
| 致谢 | 第151页 |
