| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-46页 |
| 1.1 离子液体修饰催化剂的介绍 | 第14-27页 |
| 1.1.1 离子液体简介 | 第14-15页 |
| 1.1.2 功能化离子液体催化的反应类型 | 第15-21页 |
| 1.1.3 离子液体支载金属催化剂催化的反应类型 | 第21-27页 |
| 1.2 N杂卡宾与咪唑型离子液体的异同点及其催化的反应 | 第27-43页 |
| 1.2.1 N杂卡宾(NHC)简介 | 第27-28页 |
| 1.2.2 N杂卡宾与咪唑型离子液体的异同点 | 第28-30页 |
| 1.2.3 NHCs和ILs催化的反应 | 第30-43页 |
| 1.3 本文的研究内容、目的和意义 | 第43-46页 |
| 第二章 咪唑碳酸氢盐IL-NHCs的理论计算及制备、表征 | 第46-64页 |
| 2.1 咪唑碳酸氢盐IL-NHCs的理论计算 | 第46-50页 |
| 2.1.1 咪唑碳酸氢盐IL-NHCs理论计算方法 | 第46页 |
| 2.1.2 咪唑碳酸氢盐IL-NHCs计算结果与讨论 | 第46-50页 |
| 2.2 咪唑碳酸氢盐IL-NHCs的制备 | 第50-51页 |
| 2.3 咪唑碳酸氢盐IL-NHCs的表征 | 第51-59页 |
| 2.3.1 表征实验所用的仪器 | 第51页 |
| 2.3.2 粘度 | 第51-52页 |
| 2.3.3 电喷雾质谱及核磁谱表征 | 第52-58页 |
| 2.3.4 热稳定性分析 | 第58-59页 |
| 2.4 咪唑碳酸氢盐ILs中NHC-CO_2平衡含量分析 | 第59-63页 |
| 2.4.1 咪唑环N上取代基的影响 | 第59-60页 |
| 2.4.2 水含量对IL和NHC-CO_2化学平衡的影响 | 第60-61页 |
| 2.4.3 温度对IL和NHC-CO_2化学平衡的影响 | 第61-62页 |
| 2.4.4 溶剂对IL和NHC-CO_2化学平衡的影响 | 第62-63页 |
| 2.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第三章 咪唑碳酸氢盐离子液体催化的反应 | 第64-70页 |
| 3.1 咪唑碳酸氢盐离子液体催化的安息香缩合反应 | 第64-67页 |
| 3.1.1 安息香缩合反应实验过程 | 第64页 |
| 3.1.2 安息香缩合反应实验结果及讨论 | 第64-66页 |
| 3.1.3 催化剂回收 | 第66-67页 |
| 3.2 咪唑碳酸氢盐离子液体催化的其他类型反应 | 第67-68页 |
| 3.2.1 丙烯酸甲酯的酯转移反应 | 第67-68页 |
| 3.2.2 苯甲醛的氧化酯化反应 | 第68页 |
| 3.3 本章小结 | 第68-70页 |
| 第四章 离子液体支载的铜催化剂制备及其应用 | 第70-91页 |
| 4.1 离子液体支载的铜催化剂的制备及表征 | 第70-77页 |
| 4.1.1 催化剂设计及合成方案 | 第70-71页 |
| 4.1.2 实验所用试剂及表征所用仪器 | 第71-72页 |
| 4.1.3 [Imace-H][X]的合成及表征 | 第72-77页 |
| 4.2 离子液体支载的铜催化剂催化苯酚氧化反应 | 第77-84页 |
| 4.2.1 实验方法及分析测试方法 | 第77-80页 |
| 4.2.2 反应条件优化及催化剂性能比较 | 第80-84页 |
| 4.3 催化2,6-二甲氧基-4-甲基苯酚间接氧化反应 | 第84-89页 |
| 4.3.1 实验方法及分析测定方法 | 第84-86页 |
| 4.3.2 反应条件的优化及不同催化剂的催化性能比较 | 第86-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-91页 |
| 第五章 总结与展望 | 第91-95页 |
| 5.1 总结 | 第91-93页 |
| 5.1.1 咪唑碳酸氢盐离子液体—卡宾共同体 | 第91-92页 |
| 5.1.2 离子液体支载的铜催化剂 | 第92-93页 |
| 5.2 展望 | 第93-95页 |
| 5.2.1 咪唑碳酸氢盐离子液体—卡宾共同体的后续工作 | 第93-94页 |
| 5.2.2 离子液体支载的铜催化剂的后续工作 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-102页 |
| 附录 | 第102-120页 |
| 附录A 原始的~1H-NMR和~(13)C-NMR谱图 | 第102-113页 |
| 附录B 原始的ESI-MS图谱 | 第113-117页 |
| 附录C 原始的红外光谱 | 第117-120页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及申请的专利 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
