| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 绪论 | 第13-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-36页 |
| 第一章 金铃子散的研究概况 | 第14-24页 |
| 1 化学成分 | 第14-17页 |
| 1.1 延胡索化学成分 | 第14-16页 |
| 1.2 川楝子的化学成分 | 第16-17页 |
| 2 药理作用 | 第17-22页 |
| 2.1 延胡索的药理作用 | 第17-20页 |
| 2.2 川楝子的药理作用 | 第20-22页 |
| 3 配伍研究 | 第22-23页 |
| 4 临床应用 | 第23-24页 |
| 4.1 治疗胃脘痛 | 第23页 |
| 4.2 治疗痛经 | 第23页 |
| 4.3 治疗肝曲综合征 | 第23-24页 |
| 第二章 固体分散技术在中药领域的研究进展 | 第24-31页 |
| 1 固体分散体的分类 | 第24-25页 |
| 1.1 速释型固体分散体 | 第24-25页 |
| 1.2 肠溶性固体分散体 | 第25页 |
| 1.3 缓(控)释固体分散体载体 | 第25页 |
| 2 制备方法 | 第25-27页 |
| 2.1 溶剂法 | 第25-26页 |
| 2.2 熔融法 | 第26页 |
| 2.3 溶剂—熔融法 | 第26页 |
| 2.4 喷雾(冷冻)干燥法 | 第26-27页 |
| 2.5 静电旋压法 | 第27页 |
| 3 固体分散技术的鉴别 | 第27-28页 |
| 3.1 X-射线衍射法 | 第27页 |
| 3.2 热分析法 | 第27-28页 |
| 3.3 红外光谱法 | 第28页 |
| 3.4 溶出度测定法 | 第28页 |
| 4 固体分散体在中药中的应用 | 第28-30页 |
| 4.1 增加中药成分的溶出 | 第28-29页 |
| 4.2 增加药物的稳定性 | 第29页 |
| 4.3 提高药物的生物利用度 | 第29页 |
| 4.4 延缓、控制药物的释放 | 第29-30页 |
| 5 展望 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二部分 实验部分 | 第36-82页 |
| 第一章 金铃子汤煎煮工艺的研究 | 第36-49页 |
| 第一节 RP-HPLC法同时测定金铃子汤中的5个主要活性成分 | 第36-42页 |
| 1 仪器及试药 | 第36页 |
| 2 溶液制备 | 第36-37页 |
| 2.1 混合对照品溶液 | 第36-37页 |
| 2.2 供试品溶液 | 第37页 |
| 3 色谱条件及系统适用性试验 | 第37-41页 |
| 3.1 线性关系考察 | 第39-40页 |
| 3.2 精密度试验 | 第40页 |
| 3.3 重复性试验 | 第40页 |
| 3.4 稳定性试验 | 第40页 |
| 3.5 加样回收率试验 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| 4.1 波长的选择 | 第41页 |
| 4.2 流动相的选择 | 第41-42页 |
| 4.3 结论 | 第42页 |
| 第二节 金铃子汤最佳煎煮工艺考察 | 第42-47页 |
| 1 仪器与试药 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-47页 |
| 2.1 样品测定 | 第42-43页 |
| 2.1.1 煎煮液中含量测定 | 第42-43页 |
| 2.1.2 浸出物的测定 | 第43页 |
| 2.2 单因素考察 | 第43-44页 |
| 2.3 正交实验 | 第44-46页 |
| 2.4 不同煎煮器具的比较 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47页 |
| 3.1 考察指标及权重系数的选择 | 第47页 |
| 3.2 各因素对汤剂质量的影响 | 第47页 |
| 3.3 小结 | 第47页 |
| 第三节 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第二章 高生物利用度固体分散体的制备 | 第49-70页 |
| 第一节 研究背景 | 第49页 |
| 第二节 延胡索乙素理化性质的研究 | 第49-54页 |
| 1 实验材料 | 第49页 |
| 2 方法与结果 | 第49-53页 |
| 2.1 延胡索乙素体外分析方法的建立 | 第49-50页 |
| 2.2 平衡溶解度的测定 | 第50-52页 |
| 2.3 表观油水分配系数的测定 | 第52页 |
| 2.4 不同温度下稳定性研究 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 第三节 固体分散体的制备、表征及理化性质研究 | 第54-68页 |
| 1 仪器与试药 | 第54页 |
| 1.1 仪器 | 第54页 |
| 1.2 试剂 | 第54页 |
| 2 方法与结果 | 第54-67页 |
| 2.1 固体分散体制备工艺的确定 | 第54-55页 |
| 2.2 固体分散体中延胡索乙素溶出度的测定 | 第55-56页 |
| 2.3 固体分散体制备工艺的单因素考察 | 第56-62页 |
| 2.4 固体分散体制备工艺的优化 | 第62-64页 |
| 2.5 固体分散体的表征及理化性质研究 | 第64-67页 |
| 3 讨论 | 第67-68页 |
| 第四节 本章小结 | 第68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第三章 大鼠体内药动学研究 | 第70-82页 |
| 第一节 研究背景 | 第70页 |
| 第二节 延胡索乙素体内方法学建立 | 第70-77页 |
| 1 材料与仪器 | 第70-71页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第70-71页 |
| 1.2 实验动物 | 第71页 |
| 2 方法与结果 | 第71-75页 |
| 2.1 色谱条件 | 第71页 |
| 2.2 血浆样品的预处理 | 第71页 |
| 2.3 对照品溶液的配制 | 第71-72页 |
| 2.4 方法学考察 | 第72-75页 |
| 3 药动学实验 | 第75-77页 |
| 3.1 静脉注射与灌胃给药后的药动学研究 | 第75-77页 |
| 4 讨论 | 第77页 |
| 4.1 色谱条件 | 第77页 |
| 4.2 样品处理 | 第77页 |
| 4.3 延胡索乙素的药动学参数 | 第77页 |
| 第三节 固体分散体大鼠体内药动学研究 | 第77-80页 |
| 1 材料 | 第78页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第78页 |
| 1.2 实验动物 | 第78页 |
| 2 方法与结果 | 第78-80页 |
| 2.1 样品的制备 | 第78-79页 |
| 2.2 给药与血样采集 | 第79-80页 |
| 3 讨论 | 第80页 |
| 第四节 本章小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 全文总结 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |