| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略词(Abbreviation) | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-20页 |
| 1.1 苏云金芽胞杆菌概述 | 第9-10页 |
| 1.2 苏云金芽胞杆菌的杀虫活性成分 | 第10-11页 |
| 1.3 双组份信号转导系统简介 | 第11-18页 |
| 1.3.1 双组份信号转导系统 | 第11-12页 |
| 1.3.2 组氨酸蛋白激酶 | 第12-15页 |
| 1.3.3 响应调节蛋白 | 第15-17页 |
| 1.3.4 双组份连接蛋白 | 第17-18页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 基因组序列来源 | 第20页 |
| 2.1.2 生物信息学软件 | 第20页 |
| 2.1.3 菌种、质粒和引物 | 第20-22页 |
| 2.1.4 培养基、抗生素 | 第22-23页 |
| 2.1.5 仪器和试剂 | 第23页 |
| 2.1.6 常用溶液与缓冲液 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-30页 |
| 2.2.1 HK和RR预测及结构与功能分析 | 第23-24页 |
| 2.2.2 BMB171 RR基因yycF过表达载体的构建 | 第24-25页 |
| 2.2.3 RR基因yycF过表达菌株的筛选 | 第25-26页 |
| 2.2.4 BMB171中HK基因缺失突变株的筛选 | 第26-28页 |
| 2.2.5 yycF过表达菌株的表型实验 | 第28-29页 |
| 2.2.6 HK基因敲除突变株的表型实验 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-66页 |
| 3.1 苏云金芽胞杆菌双组份系统的生物信息学分析 | 第30-54页 |
| 3.1.1 苏云金芽胞杆菌双组份系统的多样性 | 第30-31页 |
| 3.1.2 苏云金芽胞杆菌中TCS的功能预测 | 第31-54页 |
| 3.2 BMB171中RR基因yycF过表达载体的构建 | 第54-55页 |
| 3.2.1 RR基因yycF过表达载体的构建 | 第54-55页 |
| 3.2.2 测序 | 第55页 |
| 3.3 BMB171菌株中yycF过表达菌株HB171的筛选 | 第55页 |
| 3.4 BMB171中RR基因yycF过表达菌株HB171的表型实验 | 第55-58页 |
| 3.4.1 生长曲线的测定 | 第55-56页 |
| 3.4.2 生物膜形成的观测 | 第56-57页 |
| 3.4.3 稳定初期生成芽胞量的观测 | 第57页 |
| 3.4.4 菌体形态观察 | 第57-58页 |
| 3.5 BMB171中HK基因的缺失突变株的筛选 | 第58-61页 |
| 3.5.1 HK基因敲除载体的构建 | 第58-59页 |
| 3.5.2 HK基因的敲除实验 | 第59-61页 |
| 3.6 BMB171中HK基因缺失突变株的表型实验 | 第61-66页 |
| 3.6.1 生长曲线的测定 | 第61页 |
| 3.6.2 菌体形态观察 | 第61-62页 |
| 3.6.3 yvcQ敲除突变株高渗和低渗环境的生长状况测定 | 第62-63页 |
| 3.6.4 yvcQ敲除突变株高渗环境的生物膜观测 | 第63页 |
| 3.6.5 yvqE敲除突变株万古霉素抗性实验 | 第63-64页 |
| 3.6.6 耐酸性实验 | 第64-66页 |
| 4 总结与讨论 | 第66-69页 |
| 4.1 总结 | 第66-67页 |
| 4.2 讨论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
