| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 略缩词 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·苜蓿遗传转化的方法和内容 | 第11-13页 |
| ·农杆菌介导法 | 第11页 |
| ·电击和聚乙二醇法 | 第11-12页 |
| ·显微注射法 | 第12页 |
| ·基因枪转化法 | 第12-13页 |
| ·紫花苜蓿再生体系研究进展 | 第13-15页 |
| ·基因型的选择 | 第13页 |
| ·外植体的选择 | 第13-14页 |
| ·基本培养基的选择 | 第14页 |
| ·激素种类的选择及配比 | 第14-15页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第14-15页 |
| ·愈伤组织分化 | 第15页 |
| ·目前紫花苜蓿再生体系建立存在的问题 | 第15页 |
| ·苜蓿转基因技术研究现状 | 第15-18页 |
| ·转抗逆转基因苜蓿 | 第15-16页 |
| ·转抗病毒转基因苜蓿 | 第16页 |
| ·转抗虫害转基因苜蓿 | 第16页 |
| ·转抗除草剂转基因苜蓿 | 第16-17页 |
| ·转基因苜蓿品质改良 | 第17-18页 |
| ·提高苜蓿含硫氨基酸的含量 | 第17页 |
| ·提高苜蓿的消化率 | 第17页 |
| ·消除臌胀病 | 第17-18页 |
| ·生物反应器方面的研究 | 第18页 |
| ·植物修复技术概述 | 第18-21页 |
| ·重金属污染与植物修复 | 第19页 |
| ·植物修复的生理机制 | 第19-21页 |
| ·植物螯合肽 | 第19-20页 |
| ·金属硫蛋白 | 第20页 |
| ·植物螯合肽与重金属抗性及富集能力的关系 | 第20-21页 |
| ·转基因技术在植物修复中的应用 | 第21页 |
| ·本研究的目的、意义和内容 | 第21-23页 |
| 第2章 不同品种紫花苜蓿再生体系的比较和优化 | 第23-34页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·仪器设备 | 第23页 |
| ·植物激素 | 第23页 |
| ·基本培养基 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·种子灭菌及无菌苗的获得 | 第24页 |
| ·愈伤组织诱导和分化 | 第24页 |
| ·生根成苗 | 第24页 |
| ·再生植株的炼苗与移栽 | 第24-25页 |
| ·实验数据统计分析 | 第25页 |
| ·评价指标 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-31页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第25-27页 |
| ·愈伤组织分化 | 第27-30页 |
| ·再生苗的生根和移栽 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| ·愈伤组织状态对分化的影响 | 第31页 |
| ·不同培养基和激素配比对植株再生的影响 | 第31-32页 |
| ·玻璃化现象 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第3章 农杆菌介导的 AtPC51 基因转化陇东苜蓿 | 第34-43页 |
| ·材料与方法 | 第34-37页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·植物材料 | 第34页 |
| ·农杆菌菌株及质粒 | 第34页 |
| ·仪器设备 | 第34页 |
| ·抗生素及主要试剂 | 第34-35页 |
| ·主要培养基 | 第35页 |
| ·PCR 检测引物 | 第35页 |
| ·实验步骤 | 第35-37页 |
| ·农杆菌LBA4404 的转化和培养 | 第35-36页 |
| ·农杆菌阳性转化子的鉴定 | 第36页 |
| ·农杆菌介导法转化紫花苜蓿 | 第36-37页 |
| ·转基因植株的检测 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-40页 |
| ·农杆菌转化子的鉴定 | 第37-38页 |
| ·不同外植体对转化效率的影响 | 第38-39页 |
| ·转基因陇东苜蓿的再生 | 第39页 |
| ·转基因陇东苜蓿的鉴定 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·农杆菌的选择与预培养对转化效率的影响 | 第40-41页 |
| ·转化条件的选择 | 第41页 |
| ·转基因苜蓿再生过程中存在的问题及解决方案 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54页 |