| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 海南粗榧内酯及类似物的合成简介 | 第7-28页 |
| 1.1 海南粗榧内酯及类似物的分离，结构鉴定，及生物活性研究 | 第7-9页 |
| 1.2 海南粗榧内酯及类似物的骨架合成研究 | 第9-25页 |
| 1.2.1 黄量教授的合成研究 | 第10-12页 |
| 1.2.2 Mander教授对(±)-harringtonolide的形式合成 | 第12-16页 |
| 1.2.3 Camp, D.教授的合成研究 | 第16-17页 |
| 1.2.4 Li, W. 教授的合成研究 | 第17-18页 |
| 1.2.5 Nay, B. 教授的合成研究 | 第18-20页 |
| 1.2.6 唐伟平教授对(±)-harringtonolide的全合成 | 第20-23页 |
| 1.2.7 马志强博士的合成研究 | 第23-25页 |
| 1.3 本章小结 | 第25-28页 |
| 第二章 海南粗榧内酯(+)-Harringtonolide的不对称全合成研究 | 第28-119页 |
| 2.1 本组对(±)-harringtonolide全合成研究的积累 | 第28-46页 |
| 2.1.1 Diels-Alder反应构建 6/6 顺式并环 | 第29-30页 |
| 2.1.2 [3+2]反应构建氧桥环及Et_2AlCl促进氧桥环转化为环庚三烯酮 | 第30-31页 |
| 2.1.3 分子内Diels-Alder反应路线（1） | 第31-32页 |
| 2.1.4 分子内Diels-Alder反应路线（2） | 第32-34页 |
| 2.1.5 S_N2反应引入炔基侧链 | 第34-42页 |
| 2.1.6 分子间[3+2]反应构建分子骨架 | 第42-46页 |
| 2.2 (±)-Harringtonolide骨架合成新策略 | 第46-77页 |
| 2.2.1 模拟炔基的引入 | 第46-49页 |
| 2.2.2 1-炔丙基溴化镁与不同底物的亲核试剂反应 | 第49-53页 |
| 2.2.3 分子内[3+2]环加成反应构建分子的四环碳骨架 | 第53-58页 |
| 2.2.4 环庚三烯酮的合成 | 第58-67页 |
| 2.2.5 尝试Yb(OTf)_3 促进下一步完成四氢呋喃和内酯环的构筑 | 第67-73页 |
| 2.2.6 调整反应路线优先构建内酯环 | 第73-75页 |
| 2.2.7 调整反应路线优先构建四氢呋喃环 | 第75-77页 |
| 2.3 第二条合成路线 | 第77-84页 |
| 2.4 产率优化及手性合成 | 第84-89页 |
| 2.5 本章小结 | 第89-93页 |
| 2.6 实验部分 | 第93-119页 |
| 参考文献 | 第119-122页 |
| 附录一 关键化合物谱图 | 第122-155页 |
| 附录二 缩略语一览表 | 第155-156页 |
| 在学期间的研究成果 | 第156-157页 |
| 致谢 | 第157页 |
