苹果花药培养胚状体形成的细胞学观察
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-24页 |
| 1.1 果树单倍体育种 | 第15页 |
| 1.2 果树花药培养影响因素 | 第15-18页 |
| 1.2.1 基因型 | 第16页 |
| 1.2.2 花粉的发育时期 | 第16-17页 |
| 1.2.3 培养基 | 第17-18页 |
| 1.2.4 预处理及培养条件 | 第18页 |
| 1.3 植物的胚胎发生 | 第18-19页 |
| 1.3.1 双子叶植物胚胎发生 | 第18页 |
| 1.3.2 植物体细胞胚胎发生研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4 石蜡切片方法概述 | 第19-22页 |
| 1.4.1 固定 | 第19-20页 |
| 1.4.2 脱水与透明 | 第20页 |
| 1.4.3 浸蜡与包埋 | 第20页 |
| 1.4.4 切片、贴片与烤片 | 第20-21页 |
| 1.4.5 脱蜡 | 第21页 |
| 1.4.6 染色 | 第21-22页 |
| 1.5 本实验的研究目的 | 第22-23页 |
| 1.6 本研究技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 苹果花药石蜡切片制片技术改良 | 第24-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.1.1 材料 | 第24页 |
| 2.1.2 试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.2.1 固定 | 第24页 |
| 2.2.2 脱水 | 第24-25页 |
| 2.2.3 透明 | 第25页 |
| 2.2.4 浸蜡 | 第25页 |
| 2.2.5 包埋 | 第25页 |
| 2.2.6 切片和贴片烤片 | 第25页 |
| 2.2.7 脱蜡 | 第25-26页 |
| 2.2.8 染色 | 第26页 |
| 2.2.9 封片 | 第26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-29页 |
| 2.3.1 染色时间 | 第26-27页 |
| 2.3.2 染色剂 | 第27-28页 |
| 2.3.3 苏木精染色 15 min的效果 | 第28-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 苹果花药培养及胚状体发育的细胞学观察 | 第31-49页 |
| 3.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.1.1 材料 | 第31页 |
| 3.1.2 试剂 | 第31页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.2.1 采集花蕾 | 第31页 |
| 3.2.2 花药消毒与接种 | 第31-32页 |
| 3.2.3 取样固定 | 第32页 |
| 3.2.4 胚状体分化 | 第32页 |
| 3.2.5 石蜡切片 | 第32页 |
| 3.2.6 细胞形态观察 | 第32页 |
| 3.2.7 诱导率统计 | 第32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-46页 |
| 3.3.1 花药内胚胎发生 | 第32-37页 |
| 3.3.2 小孢子细胞状态观察及分析 | 第37-39页 |
| 3.3.3 小孢子细胞状态数量统计及分析 | 第39-45页 |
| 3.3.4 花药培养诱导形成胚状体的数量统计 | 第45-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-49页 |
| 3.4.1 小孢子细胞发育 | 第46-47页 |
| 3.4.2 不同品种花药对小孢子发育的影响 | 第47页 |
| 3.4.3 不同培养天数小孢子发育状况 | 第47-48页 |
| 3.4.4 不同品种对诱导率的影响 | 第48-49页 |
| 第四章 全文结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简况及联系方式 | 第60-61页 |
