| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 兽药残留 | 第11页 |
| 2 氟苯尼考研究进展 | 第11-18页 |
| 2.1 氟苯尼考理化性质 | 第11-12页 |
| 2.2 药效学 | 第12-14页 |
| 2.3 药动学 | 第14-15页 |
| 2.4 残留检测 | 第15-18页 |
| 3 氟尼辛研究进展 | 第18-21页 |
| 3.1 氟尼辛葡甲胺的理化性质 | 第19页 |
| 3.2 药效学 | 第19页 |
| 3.3 药动学 | 第19-20页 |
| 3.4 氟尼辛葡甲胺的残留检测 | 第20-21页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 复方氟苯尼考注射液在猪体内残留消除研究 | 第22-59页 |
| 一、猪可食性组织中氟苯尼考残留标示物残留量的HPLC-MS/MS检测 | 第22-38页 |
| 1 材料 | 第22-23页 |
| 1.1 药品 | 第22页 |
| 1.2 试剂 | 第22-23页 |
| 1.3 仪器设备 | 第23页 |
| 2 方法 | 第23-26页 |
| 2.1 试液配制 | 第23页 |
| 2.2 试样的制备 | 第23页 |
| 2.3 样品前处理 | 第23-24页 |
| 2.4 基质标准曲线的绘制 | 第24页 |
| 2.5 液相色谱-串联质谱测定 | 第24-26页 |
| 3 结果 | 第26-35页 |
| 3.1 色谱行为 | 第26-29页 |
| 3.2 基质标准曲线 | 第29页 |
| 3.3 检出限和定量限 | 第29页 |
| 3.4 添加回收率和精密度测定 | 第29-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| 4.1 提取条件的选择 | 第35页 |
| 4.2 液相条件的选择 | 第35-36页 |
| 4.3 质谱条件的优化 | 第36页 |
| 4.4 基质效应 | 第36页 |
| 4.5 检测方法的评价 | 第36-38页 |
| 二、猪可食性组织中氟尼辛残留量的HPLC检测 | 第38-49页 |
| 1 材料 | 第38页 |
| 1.1 药品 | 第38页 |
| 1.2 试剂 | 第38页 |
| 1.3 仪器设备 | 第38页 |
| 2 试验方法 | 第38-41页 |
| 2.1 试液配制 | 第38-39页 |
| 2.2 试料制备 | 第39页 |
| 2.3 样品前处理 | 第39页 |
| 2.4 色谱条件 | 第39-40页 |
| 2.5 标准曲线的绘制 | 第40页 |
| 2.6 检测限(LOD)与定量限(LOQ)测定 | 第40页 |
| 2.7 准确性测定 | 第40页 |
| 2.8 精密度测定 | 第40页 |
| 2.9 测定法 | 第40-41页 |
| 3 结果 | 第41-47页 |
| 3.1 色谱行为 | 第41-43页 |
| 3.2 标准曲线 | 第43-44页 |
| 3.3 检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第44页 |
| 3.4 添加回收率 | 第44-45页 |
| 3.5 精密度 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 4.1 提取条件的选择 | 第47-48页 |
| 4.2 液相条件的选择 | 第48页 |
| 4.3 检测方法评价 | 第48-49页 |
| 三、复方氟苯尼考注射液在猪体内的残留消除研究 | 第49-59页 |
| 1 材料 | 第49页 |
| 1.1 受试药物 | 第49页 |
| 1.2 试剂 | 第49页 |
| 1.3 试验动物 | 第49页 |
| 1.4 仪器设备 | 第49页 |
| 2 方法 | 第49-50页 |
| 2.1 试液配制 | 第49页 |
| 2.2 给药方案和样品采集 | 第49页 |
| 2.3 组织中氟苯尼考残留标示物残留量的测定 | 第49页 |
| 2.4 组织中氟尼辛残留量的测定 | 第49-50页 |
| 3 结果 | 第50-57页 |
| 3.1 氟苯尼考残留消除测定结果 | 第50-54页 |
| 3.2 氟尼辛残留消除测定结果 | 第54-57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| 4.1 复方氟苯尼考注射液在猪体内残留消除规律 | 第57-58页 |
| 4.2 复方氟苯尼考注射液休药期的确定 | 第58-59页 |
| 全文总结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第69-70页 |