| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1 超氧化物歧化酶 | 第12-17页 |
| ·自由基的产生与危害 | 第12-13页 |
| ·抵抗自由基危害 | 第13-14页 |
| ·植物SOD 的分布 | 第14页 |
| ·SOD 开发应用 | 第14-15页 |
| ·SOD 在食品工业中的应用 | 第14-15页 |
| ·SOD 在医药及临床上的应用 | 第15页 |
| ·SOD 在其它方面的应用 | 第15页 |
| ·SOD 与植物抗性的关系 | 第15-16页 |
| ·植物SOD 基因研究进展 | 第16-17页 |
| 2 过氧化氢酶 | 第17-20页 |
| ·过氧化氢酶的结构及功能 | 第17-18页 |
| ·CAT 与植物抗逆性的关系 | 第18-19页 |
| ·CAT 开发应用 | 第19-20页 |
| ·在食品工业中的应用 | 第19页 |
| ·纺织、造纸及环保工业 | 第19页 |
| ·CAT 基因在农业方面的研究 | 第19-20页 |
| 3 微管蛋白 | 第20-21页 |
| ·微管蛋白功能 | 第20-21页 |
| ·研究进展 | 第21页 |
| 4 花椰菜和青花菜的概述 | 第21-22页 |
| ·青花菜概述 | 第21-22页 |
| ·花椰菜概述 | 第22页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 花椰菜Fe-SOD 基因cDNA 全长的克隆 | 第24-39页 |
| 1 试验材料、仪器 | 第24页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·试验仪器 | 第24页 |
| 2 花椰菜总RNA 的提取及测定 | 第24-25页 |
| ·耗材 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·花椰菜花、根总RNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·花椰菜花、根总RNA 浓度测定 | 第25页 |
| 3 花椰菜Fe-SOD 基因保守区的克隆 | 第25-27页 |
| ·cDNA 合成 | 第25页 |
| ·保守片段获得 | 第25-27页 |
| ·引物合成 | 第25-26页 |
| ·保守区cDNA 的PCR 扩增 | 第26页 |
| ·产物回收 | 第26页 |
| ·片段链接 | 第26页 |
| ·目的片段转化 | 第26-27页 |
| 4 花椰菜Fe-SOD 基因3'RACE | 第27-28页 |
| ·3'RACE 的引物 | 第27-28页 |
| ·3'末端快速PCR 扩增 | 第28页 |
| 5 花椰菜Fe-SOD 基因5'RACE | 第28-29页 |
| ·5'RACE -Ready cDNA 的合成 | 第28页 |
| ·5'RACE 的引物 | 第28页 |
| ·5'末端快速PCR 扩增 | 第28-29页 |
| 6 结果与分析 | 第29-35页 |
| ·花椰菜总RNA 的提取与测定结果 | 第29-30页 |
| ·花椰菜Fe-SOD 基因保守区cDNA 的PCR 扩增结果 | 第30-31页 |
| ·花椰菜Fe-SOD cDNA 的3'RACE | 第31-33页 |
| ·花椰菜 Fe-SOD 基因 cDNA 的 5'RACE 及序列分析 | 第33页 |
| ·花椰菜Fe-SOD 基因cDNA 全长的获得 | 第33-35页 |
| 7 生物信息学分析 | 第35-38页 |
| ·花椰菜Fe-SOD 基因氨基酸编码产物同源性分析 | 第35页 |
| ·花椰菜Fe-SOD 基因氨基酸组成及亲水性分析 | 第35-36页 |
| ·花椰菜Fe-SOD 基因编码蛋白质保守区的预测及分析 | 第36-37页 |
| ·花椰菜Fe-SOD 蛋白质二级结构和跨膜区域的预测 | 第37-38页 |
| 8 讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 花椰菜CAT 基因片段的克隆 | 第39-45页 |
| 1 材料与方法 | 第39页 |
| ·保守片段获得 | 第39页 |
| ·花椰菜CAT 基因3'RACE | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-42页 |
| ·花椰菜CAT 基因保守区cDNA 的PCR 扩增结果 | 第39-40页 |
| ·花椰菜 CAT 基因 cDNA 的 3'RACE 与保守拼接结果及序列 分析 | 第40-42页 |
| 3 生物信息学分析 | 第42-44页 |
| ·花椰菜CAT 蛋白质保守区的预测及功能分析 | 第42-43页 |
| ·花椰菜CAT 基因cDNA 片段编码的蛋白二级结构及跨膜区域的预测 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 花椰菜Tub 基因cDNA 全长的克隆 | 第45-57页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| ·保守片段获得 | 第45页 |
| ·花椰菜Tub 基因3'RACE | 第45页 |
| ·花椰菜Tub 基因5'RACE | 第45-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-52页 |
| ·花椰菜Tub 基因保守区cDNA 的PCR 扩增结果 | 第46-47页 |
| ·花椰菜 Tub 基因 cDNA 的 3'RACE 及序列分析 | 第47-48页 |
| ·花椰菜 Tub 基因 cDNA 的 5'RACE 及序列分析 | 第48-49页 |
| ·花椰菜Tub 基因cDNA 全长的获得 | 第49-52页 |
| 3 生物信息学分析 | 第52-56页 |
| ·花椰菜Tub 基因氨基酸编码产物同源性分析 | 第52-54页 |
| ·花椰菜Tub 基因氨基酸组成及亲水性分析 | 第54页 |
| ·花椰菜Tub 基因编码蛋白质保守区的预测及分析 | 第54-55页 |
| ·花椰菜Tub 蛋白质二级结构和跨膜区域的预测 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-57页 |
| 第五章 青花菜Tub 基因cDNA 片段的克隆 | 第57-63页 |
| 1 材料与方法 | 第57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-60页 |
| ·青花菜花、根总RNA 的提取与测定结果 | 第57页 |
| ·青花菜Tub 基因保守区cDNA 的PCR 扩增结果 | 第57-58页 |
| ·青花菜 Tub 基因 cDNA 的保守和 3'RACE 的拼接及序列分析 | 第58-60页 |
| 3 青花菜Tub 基因片段生物信息学分析 | 第60-62页 |
| ·青花菜Tub 蛋白质保守区的预测及功能分析 | 第60-61页 |
| ·青花菜Tub 蛋白质二级结构和跨膜区域的预测 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 结论与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 缩写词 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
