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酰基香豆素类配体及其金属配合物的合成、表征及性质研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第11-24页
    1.1 前言第11-12页
    1.2 香豆素类化合物第12-16页
        1.2.1 香豆素类化合物的介绍第12-13页
        1.2.2 香豆素类化合物的合成方法第13-14页
        1.2.3 香豆素类化合物的荧光性质第14-16页
    1.3 香豆素类荧光物质的应用及研究进展第16-18页
    1.4 Schiff碱类化合物第18-20页
        1.4.1 Schiff碱类化合物的介绍第18-19页
        1.4.2 Schiff碱类配合物的合成方法第19页
        1.4.3 Schiff类化合物的应用第19-20页
    1.5 选题的目的及意义第20页
    1.6 本课题的主要研究内容及方法第20-24页
        1.6.1 研究内容第20-21页
        1.6.2 研究方法第21-24页
第二章 3–(2–羟基–亚甲基苯)甲酰腙–苯并吡喃酮(HL~1)及Cu(Ⅱ) 配合物的合成、表征及晶体结构第24-39页
    2.1 实验部分第24-26页
        2.1.1 试剂第24页
        2.1.2 仪器及分析方法第24页
        2.1.3 3–(2–羟基–亚甲基苯)甲酰腙–苯并吡喃酮(HL~1)的合成第24-25页
        2.1.4 Cu(Ⅱ) 配合物[CuL~1]_n(1)和异构形成的[CuL~(1a)]_n(2)的合成及单晶培养第25-26页
    2.2 结果与讨论第26-38页
        2.2.1 元素分析第26页
        2.2.2 红外光谱分析第26-27页
        2.2.3 紫外光谱分析第27-28页
        2.2.4 荧光光谱分析第28-29页
        2.2.5 溶解性测定第29页
        2.2.6 配体HL~1与配合物1以及异构配合物2的晶体结构参数与结构描述第29-38页
    2.3 小结第38-39页
第三章 8–{[4–(1–苄氧基亚胺–乙基)苯基亚胺]–甲基}–7–羟基–4–甲基–苯并吡喃酮(HL~2)及Cu(Ⅱ) 配合物的合成、表征及晶体结构第39-53页
    3.1 实验部分第39-40页
        3.1.1 试剂第39页
        3.1.2 仪器及分析方法第39页
        3.1.3 8–{[4–(1–苄氧基亚胺–乙基)苯基亚胺]–甲基}–7–羟基–4–甲基–苯并吡喃酮(HL~2)的合成第39-40页
        3.1.4 Cu(Ⅱ) 配合物的合成及单晶的培养第40页
    3.2 结果与讨论第40-51页
        3.2.1 元素分析第40-41页
        3.2.2 红外光谱分析第41-42页
        3.2.3 紫外光谱分析第42页
        3.2.4 荧光光谱分析第42-43页
        3.2.5 溶解性测定第43页
        3.2.6 配体HL~2与配合物3的晶体结构参数与结构描述第43-51页
    3.3 小结第51-53页
第四章 4–羟基–3–[(2–羟基–亚甲基苯)–亚联氨甲基]–苯并吡喃酮(HL~3)及Co(Ⅲ) 配合物的合成、表征及晶体结构和HL~3对Zn(Ⅱ)的荧光识别第53-68页
    4.1 实验部分第53-54页
        4.1.1 试剂第53页
        4.1.2 仪器及分析方法第53页
        4.1.3 4–羟基–3–[(2–羟基–亚甲基苯) –亚联氨甲基] –苯并吡喃酮(HL~3)的合成第53-54页
        4.1.4 Co(Ⅲ) 配合物[Co_2(L_3)~3 (DMF)_3](4)的合成及单晶培养第54页
    4.2 结果与讨论第54-64页
        4.2.1 元素分析第54页
        4.2.2 红外光谱分析第54-55页
        4.2.3 紫外光谱分析第55-56页
        4.2.4 荧光光谱分析第56-57页
        4.2.5 溶解性测定第57页
        4.2.6 配体HL~3与配合物4的晶体结构参数与结构描述第57-64页
    4.3 探针HL~3对金属Zn(Ⅱ)离子的识别作用第64-67页
    4.4 小结第67-68页
结论第68-70页
致谢第70-71页
参考文献第71-75页
攻读学位期间的研究成果第75页

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