| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-16页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·相橘遗传多样性研究进展 | 第9-10页 |
| ·分子标记研究进展 | 第10-13页 |
| ·ISSR和SCoT分子标记概述 | 第13-14页 |
| ·ISSR分子标记概述 | 第13-14页 |
| ·SCoT分子标记概述 | 第14页 |
| ·研究目的、意义及内容 | 第14-16页 |
| ·研究目的、意义 | 第14-15页 |
| ·研究内容 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-27页 |
| ·扁柑种质资源的调查与收集 | 第16-18页 |
| ·调查地区的自然状况 | 第16页 |
| ·方法 | 第16-18页 |
| ·ISSR标记和SCoT标记研究 | 第18-24页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·主要生化试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·实验设计 | 第20页 |
| ·模板DNA的制备 | 第20-21页 |
| ·DNA的浓度调整和质量检测 | 第21页 |
| ·ISSR-PCR反应程序及体系的初始建立 | 第21-23页 |
| ·SCoT-PCR反应程序及体系的初始建立 | 第23-24页 |
| ·广西那陈扁柑种质资源的染色体观察 | 第24-25页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-25页 |
| ·核型分析 | 第25-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-52页 |
| ·扁柑种质资源的调查与收集 | 第27-34页 |
| ·分布状况 | 第27页 |
| ·植物学部分性状调查 | 第27-33页 |
| ·形态学性状多样性研究 | 第33-34页 |
| ·ISSR分子标记研究 | 第34-41页 |
| ·基因组DNA的提取与检测 | 第34-35页 |
| ·ISSR扩增体系的建立 | 第35-36页 |
| ·ISSR引物的筛选及退火温度的确定 | 第36-37页 |
| ·ISSR扩增结果 | 第37-38页 |
| ·聚类分析 | 第38-41页 |
| ·SCoT分子标记研究 | 第41-47页 |
| ·SCoT扩增体系的建立 | 第41-44页 |
| ·SCoT多态性分析 | 第44-47页 |
| ·ISSR和SCoT实验数据的综合聚类分析 | 第47-49页 |
| ·染色体分析 | 第49-50页 |
| ·取材时间 | 第49页 |
| ·根尖培养方式的对比 | 第49页 |
| ·预处理的影响 | 第49页 |
| ·酸解时间的对比 | 第49-50页 |
| ·染色体数目的确定 | 第50页 |
| ·核型分析 | 第50-52页 |
| 4 讨论与展望 | 第52-58页 |
| ·讨论 | 第52-56页 |
| ·影响DNA提取的因素 | 第52页 |
| ·ISSR-PCR和SCoT-PCR反应体系的探索 | 第52-53页 |
| ·引物筛选策略 | 第53页 |
| ·形态学性状、ISSR分子标记、SCoT分子标记三种方法分析 | 第53-54页 |
| ·ISSR标记和SCoT标记的应用前景 | 第54-55页 |
| ·影响根尖染色体的因素 | 第55-56页 |
| ·广西扁柑种质资源的开发、保护和利用 | 第56页 |
| ·展望 | 第56-58页 |
| 5 结论 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录A | 第66-67页 |
| 附录B | 第67页 |