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零价锌粉(Zn(0))活化过硫酸钠(PS)降解硝基苯和四氯化碳的研究

摘要第7-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 文献综述第10-26页
    1.1 有机污染物的污染现状第10页
    1.2 硝基苯第10-13页
        1.2.1 硝基苯及其危害第10-11页
        1.2.2 硝基苯的治理方法第11-13页
    1.3 四氯化碳第13-15页
        1.3.1 四氯化碳及其危害第13页
        1.3.2 四氯化碳的治理方法第13-15页
    1.4 基于硫酸根自由基的高级氧化技术(AOPS)第15-19页
        1.4.1 硫酸根自由基的特性第16页
        1.4.2 硫酸根自由基的产生方式第16-18页
        1.4.3 硫酸根自由基降解有机污染物的反应机理第18-19页
    1.5 选题依据、目的和意义第19-21页
    参考文献第21-26页
第二章 超声条件下零价锌粉(Zn(0))活化过硫酸钠(PS)降解硝基苯第26-50页
    2.1 引言第26-27页
    2.2 材料与方法第27-31页
        2.2.1 化学试剂与仪器第27-28页
        2.2.2 溶液配制与试剂准备第28-29页
        2.2.3 实验准备第29页
        2.2.4 实验步骤第29-30页
        2.2.5 硝基苯的测定第30页
        2.2.6 SO_4~(2-)含量的测定第30页
        2.2.7 Zn~(2+)浓度的测定第30-31页
    2.3 结果第31-40页
        2.3.1 标准曲线第31-33页
        2.3.2 反应条件的选择第33页
        2.3.3 超声协同下不同体系中硝基苯的降解第33-34页
        2.3.4 超声协同零价锌活化过硫酸钠降解硝基苯第34-40页
    2.4 讨论第40-47页
        2.4.1 超声作用第40-41页
        2.4.2 Zn~0/PS混合体系中硝基苯的降解第41-42页
        2.4.3 溶液初始pH对Zn~0/PS体系降解硝基苯的影响第42页
        2.4.4 锌粉用量对Zn~0/PS体系降解硝基苯的影响第42-43页
        2.4.5 PS浓度对Zn~0/PS体系降解硝基苯的影响第43-44页
        2.4.6 pH、Zn~(2+)浓度、SO_4~(2-)浓度的变化第44-45页
        2.4.7 TOC、COD的变化第45-46页
        2.4.8 超声协同下Zn~0/PS体系作用机理的推测第46-47页
    2.5 小结第47-48页
    参考文献第48-50页
第三章 零价锌粉(Zn(0))活化过硫酸钠(PS)降解四氯化碳第50-66页
    3.1 引言第50-51页
    3.2 材料与方法第51-54页
        3.2.1 化学试剂与仪器第51-52页
        3.2.2 溶液配制与试剂准备第52-53页
        3.2.3 实验准备第53页
        3.2.4 实验步骤第53页
        3.2.5 四氯化碳的测定第53-54页
        3.2.6 Zn~(2+)浓度的测定第54页
    3.3 结果与讨论第54-62页
        3.3.1 标准曲线第54-56页
        3.3.2 不同体系中四氯化碳的降解第56-57页
        3.3.3 零价锌活化过硫酸钠降解四氯化碳第57-61页
        3.3.4 Zn~0/PS混合体系中三氯甲烷浓度的变化第61-62页
    3.4 小结第62-64页
    参考文献第64-66页
全文结论第66-68页
创新之处第68-70页
致谢第70页

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