| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第9-14页 |
| 第一部分 选题背景及文献综述 | 第14-25页 |
| 1. 选题背景及研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 1.1 选题背景 | 第14-15页 |
| 1.2 研究目的与意义 | 第15页 |
| 2. 文献综述 | 第15-25页 |
| 2.1 药物转运体 | 第15-18页 |
| 2.1.1 药物转运体与吸收 | 第16-17页 |
| 2.1.1.1 P-gp药物转运体 | 第16-17页 |
| 2.1.1.2 PEPT1药物转运体 | 第17页 |
| 2.1.2 药物转运体与分布 | 第17-18页 |
| 2.1.3 药物转运体与代谢 | 第18页 |
| 2.2 “引经”概况 | 第18-20页 |
| 2.2.1 “引经”理论的历史回顾 | 第18-19页 |
| 2.2.2 “引经”理论的现代研究 | 第19-20页 |
| 2.3 桔梗概述 | 第20-22页 |
| 2.3.1 桔梗的有效成分 | 第20-21页 |
| 2.3.2 桔梗的现代药理研究 | 第21-22页 |
| 2.4 植物甾醇及α-菠菜甾醇简介 | 第22-23页 |
| 2.4.1 植物甾醇的研究概况 | 第22页 |
| 2.4.2 α-菠菜甾醇的现代药理研究 | 第22-23页 |
| 2.5 泰乐菌素 | 第23-25页 |
| 第二部分 实验研究 | 第25-59页 |
| 第一章 免疫组化测定P-gp和PepT1在小肠肠道的表达 | 第25-39页 |
| 1. 材料与方法 | 第25-28页 |
| 1.1 材料 | 第25-26页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第25页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第25页 |
| 1.1.3 主要药品与试剂 | 第25-26页 |
| 1.2 实验方法 | 第26-28页 |
| 1.2.1 药液配制 | 第26页 |
| 1.2.2 实验分组及给药 | 第26页 |
| 1.2.3 样品采集 | 第26页 |
| 1.2.4 免疫组化测定方法 | 第26-28页 |
| 1.3 数据处理 | 第28页 |
| 2. 实验结果 | 第28-37页 |
| 2.1 P-gp和PepT1在每组中的表达 | 第28-31页 |
| 2.1.1 P-gp表达的强弱 | 第28-29页 |
| 2.1.2 PepT1表达的强弱 | 第29-31页 |
| 2.2 P-gp和PepT1在每组不同肠道中的表达 | 第31-37页 |
| 2.2.1 P-gp在不同肠道的表达 | 第31-34页 |
| 2.2.2 PepT1在不同肠道的表达 | 第34-37页 |
| 3. 分析与讨论 | 第37-39页 |
| 3.1 Bouin固定液的讨论 | 第37页 |
| 3.2 P-gp和PepT1在小肠上的表达强弱 | 第37页 |
| 3.3 P-gp与PepT1在肠道截面的定位 | 第37-38页 |
| 3.4 α-菠菜甾醇对小肠P-gp和PepT1的影响 | 第38页 |
| 3.5 泰乐菌素对小肠P-gp和PepT1的影响 | 第38-39页 |
| 第二章 荧光定量PCR测定目标蛋白的mRNA | 第39-51页 |
| 1. 材料与方法 | 第39-43页 |
| 1.1 材料 | 第39-40页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第39页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第39页 |
| 1.1.3 主要药品与试剂 | 第39-40页 |
| 1.2 方法 | 第40-42页 |
| 1.3 数据处理 | 第42-43页 |
| 2. 结果 | 第43-47页 |
| 2.1 标准扩增曲线及扩标准曲线 | 第43页 |
| 2.2 样品扩增曲线与熔解曲线 | 第43-44页 |
| 2.3 P-gp和PepT1在小鼠肠道中mRNA的量的结果 | 第44-47页 |
| 2.3.1 P-gp和PepT1在不同组分的mRNA的量 | 第44-46页 |
| 2.3.1 P-gp和PepT1在不同肠道的mRNA的量 | 第46-47页 |
| 3. 分析与讨论 | 第47-51页 |
| 3.1 P-gp和PepT1的mRNA在肠道不同肠段的分布 | 第47页 |
| 3.2 药物与药物间相互作用(DDI) | 第47-48页 |
| 3.3 泰乐菌素耐药机制讨论 | 第48-49页 |
| 3.4 α-菠菜甾醇抗肿瘤、抗炎的机理 | 第49-51页 |
| 第三章 免疫印迹法测量目标蛋白的表达 | 第51-59页 |
| 1. 材料与方法 | 第51-53页 |
| 1.1 材料 | 第51-52页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第51页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第51页 |
| 1.1.3 主要药品与试剂 | 第51-52页 |
| 1.2 方法 | 第52页 |
| 1.3 数据处理 | 第52-53页 |
| 2. 结果 | 第53-56页 |
| 2.1 P-gp和PepT1的Western-blot结果 | 第53-56页 |
| 2.1.1 P-gp在不同组分的蛋白的表达 | 第53页 |
| 2.1.2 PepT1在不同组分的蛋白的表达变化 | 第53-54页 |
| 2.1.3 P-gp和PepT1的蛋白表达的统计结果 | 第54-55页 |
| 2.1.4 P-gp和PepT1在不同肠道的蛋白表达 | 第55-56页 |
| 3. 分析与讨论 | 第56-59页 |
| 3.1 P-gp和PepT1在肠道的蛋白表达 | 第56-57页 |
| 3.2 引经药与药物转运体 | 第57页 |
| 3.3 α -菠菜甾醇与泰乐菌素的研究意义 | 第57-58页 |
| 3.4 药物吸收过程 | 第58页 |
| 3.5 实验不足与展望 | 第58-59页 |
| 第三部分 结论和创新 | 第59-60页 |
| 1. 结论 | 第59页 |
| 2. 创新 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第71页 |
