| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第8-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-26页 |
| 前言 | 第12-26页 |
| 1 肥胖 | 第12页 |
| 2 肥胖发生的因素 | 第12-14页 |
| 2.1 遗传因素 | 第12-13页 |
| 2.2 环境因素 | 第13页 |
| 2.3 社会因素 | 第13-14页 |
| 3 肥胖对机体的影响 | 第14-17页 |
| 3.1 肥胖对肝脏器官的主要危害 | 第14-15页 |
| 3.2 肥胖对血清血脂(serum lipid)水平的影响 | 第15页 |
| 3.3 肥胖对生殖系统的影响 | 第15-17页 |
| 3.3.1 肥胖对睾丸生长发育的主要影响 | 第15-16页 |
| 3.3.2 肥胖影响生殖系统的机制 | 第16-17页 |
| 4 植物雌激素—大豆异黄酮 | 第17-21页 |
| 4.1 大豆异黄酮的生理特性与作用 | 第17-19页 |
| 4.1.1 改善心血管疾病、骨质疏松症、妇女更年期综合征 | 第18页 |
| 4.1.2 抗肿瘤作用 | 第18页 |
| 4.1.3 抗氧化作用、抑菌消炎提高免疫力 | 第18-19页 |
| 4.1.4 其他—神经退行性疾病、皮肤病、辐射的防护 | 第19页 |
| 4.2 对机体生殖系统的影响研究 | 第19-21页 |
| 4.2.1 SIF对雌性动物的主要影响 | 第20-21页 |
| 4.2.2 SIF对雄性动物的主要影响 | 第21页 |
| 5 与睾酮合成相关的主要蛋白因子 | 第21-25页 |
| 5.1 类固醇激素合成急性调节蛋白(steroidogenic acute regulatory protein,StAR) | 第22-23页 |
| 5.2 P450家族(P450scc及P450c17) | 第23页 |
| 5.3 羟基固醇脱氢酶(3β-HSD、17β-HSD) | 第23-24页 |
| 5.4 膜联蛋白5 | 第24-25页 |
| 6 选题意义 | 第25-26页 |
| 第二部分 实验部分 | 第26-50页 |
| 第一章 高脂饮食诱导肥胖大鼠模型的建立及大豆异黄酮干预 | 第26-35页 |
| 1 材料与方法 | 第26页 |
| 1.1 实验动物 | 第26页 |
| 1.2 实验试剂 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.1 建立肥胖动物模型 | 第26-27页 |
| 2.2 大豆异黄酮干预实验 | 第27页 |
| 2.3 动物处死和取材 | 第27-28页 |
| 2.4 冰冻切片 | 第28页 |
| 2.5 油红O染色 | 第28页 |
| 3 实验结果 | 第28-32页 |
| 3.1 成功建立大鼠肥胖模型 | 第28-29页 |
| 3.1.1 建立肥胖模型期大鼠体重变化 | 第28-29页 |
| 3.1.2 建模期血生化检测结果 | 第29页 |
| 3.2 SIF对大鼠体质量、血脂水平及肝脏脂滴含量的影响 | 第29-32页 |
| 3.2.1 SIF对肥胖模型大鼠体重的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.2 SIF对肥胖模型大鼠血脂水平影响 | 第30-31页 |
| 3.2.3 SIF对大鼠肝脏形态结构及脂滴含量的影响 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| 第二章 肥胖大鼠睾酮合成关键酶的表达及SIF干预研究 | 第35-50页 |
| 1 材料与方法 | 第35页 |
| 1.1 主要试剂 | 第35页 |
| 1.2 主要仪器 | 第35页 |
| 2 实验方法 | 第35-39页 |
| 2.1 石蜡切片 | 第35-36页 |
| 2.2 酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA) | 第36页 |
| 2.3 SABC免疫组织化学法 | 第36页 |
| 2.4 实时荧光定量PCR | 第36-38页 |
| 2.4.1 实验器具处理 | 第36-37页 |
| 2.4.2 总RNA提取 | 第37页 |
| 2.4.3 RNA质量检测 | 第37页 |
| 2.4.4 RNA反转录成cDNA | 第37页 |
| 2.4.5 对睾酮合成相关因子进行RT-PCR反应 | 第37-38页 |
| 2.5 统计分析 | 第38-39页 |
| 3 实验结果 | 第39-46页 |
| 3.1 睾丸精原细胞计数 | 第39页 |
| 3.2 睾丸HE染色 | 第39-40页 |
| 3.3 睾酮含量测定结果 | 第40页 |
| 3.4 免疫组化结果 | 第40-45页 |
| 3.4.1 类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)在睾丸组织中的表达 | 第41页 |
| 3.4.2 胆固醇侧链裂解酶(P450scc)在睾丸组织中的表达 | 第41-42页 |
| 3.4.3 17α-羟化酶(P450c17)在睾丸组织中的表达 | 第42-43页 |
| 3.4.4 3β-类固醇羟化脱氢酶(3β-HSD)在睾丸组织中的表达 | 第43-44页 |
| 3.4.5 17β-类固醇羟化脱氢酶(17β-HSD)在睾丸组织中的表达 | 第44页 |
| 3.4.6 膜联蛋白5(ANXA5)在睾丸组织中的表达 | 第44-45页 |
| 3.5 荧光定量结果 | 第45-46页 |
| 3.5.1 RNA完整性及纯度及引物特异性检测 | 第45页 |
| 3.5.2 各关键因子在大鼠睾丸中的mRNA表达情况及相关性分析 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| 5 总结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 硕士期间发表论文 | 第61页 |
