| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| ·氟原子或者含氟基团在农药医药研制中的应用 | 第9-12页 |
| ·氟原子或者含氟基团在医药研制中的应用 | 第9-10页 |
| ·氟原子或者含氟基团在农药研制中的应用 | 第10-12页 |
| ·羟甲基戊二酰辅酶A还原酶及其抑制剂的研究现状 | 第12-15页 |
| ·计算机辅助药物设计 | 第15-18页 |
| ·定量构效关系研究 | 第16页 |
| ·分子对接分析 | 第16-17页 |
| ·药效团模拟 | 第17页 |
| ·同源建模 | 第17页 |
| ·分子动力学模拟 | 第17-18页 |
| ·本文的研究内容和研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 Atorvastatin类似物作为HMGR抑制剂的理论计算 | 第19-61页 |
| ·方法与材料 | 第19-27页 |
| ·数据来源和建模方法 | 第19-25页 |
| ·分子对接分析 | 第25-26页 |
| ·分子动力学模拟 | 第26-27页 |
| ·Topomer CoMFA模型建立 | 第27页 |
| ·虚拟筛选研究 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-60页 |
| ·CoMFA和CoMSIA建模的统计性结果分析 | 第27-34页 |
| ·酶抑制活性的3D-QSAR研究 | 第28-30页 |
| ·抑制肝脏细胞合成胆固醇活性的3D-QSAR研究 | 第30-32页 |
| ·选择性的3D-QSAR研究 | 第32-34页 |
| ·3D-QSAR研究中CoMFA和CoMSIA模型的评价分析 | 第34-50页 |
| ·酶抑制活性的CoMFA和CoMSIA模型的评价分析 | 第34-42页 |
| ·抑制肝脏细胞合成胆固醇活性的CoMFA和CoMSIA模型的评价分析 | 第42-46页 |
| ·选择性CoMFA和CoMSIA模型的评价分析 | 第46-50页 |
| ·酶抑制活性的分子对接结果分析 | 第50-51页 |
| ·分子动力学模拟结果分析 | 第51-54页 |
| ·Topomer CoMFA模型的研究结果 | 第54-57页 |
| ·虚拟筛选研究结果分析 | 第57-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第三章 偕二氟statins类似物作为绿色安全农药的分子设计研究 | 第61-77页 |
| ·方法与材料 | 第61-66页 |
| ·数据来源和建模方法 | 第61-65页 |
| ·3D-QSAR模型的建立 | 第65页 |
| ·烟草天蛾和意蜂的HMGR的同源建模研究 | 第65页 |
| ·分子对接分析 | 第65-66页 |
| ·分子动力学模拟 | 第66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-76页 |
| ·抑制JH生物合成的3D-QSAR模型的结果分析 | 第66-71页 |
| ·烟草天蛾和意蜂的HMGR的同源建模结果分析 | 第71-74页 |
| ·分子对接结果分析 | 第74-75页 |
| ·分子动力学模拟结果分析 | 第75-76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 第四章 全文总结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读硕士学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文情况 | 第88页 |
