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伊维菌素注射用原位凝胶的研制及其在犬体内的药动学研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
缩略符号第12-13页
前言第13-15页
第一章 文献综述第15-31页
 1 注射用原位凝胶给药系统研究概况第15-20页
   ·环境敏感型原位凝胶第15-19页
     ·温敏型原位凝胶第15-18页
     ·离子敏感型原位凝胶第18页
     ·pH敏感型原位凝胶第18-19页
   ·沉淀型原位凝胶第19-20页
   ·有机原位凝胶第20页
 2 伊维菌素研究进展第20-26页
   ·伊维菌素概述及理化性质第20-21页
   ·伊维菌素的作用机制第21页
   ·伊维菌素药动学研究第21-22页
   ·伊维菌素的临床应用第22-23页
   ·伊维菌素制剂研究进展第23-26页
 参考文献第26-31页
第二章 处方前研究第31-43页
 1 材料与方法第31-34页
   ·材料第31-32页
     ·主要仪器第31页
     ·药品与试剂第31-32页
   ·伊维菌素基本理化性质的研究第32页
     ·IVM溶解度的测定第32页
     ·IVM油水分配系数的测定第32页
   ·伊维菌素体外分析方法的建立第32-34页
     ·溶液配制第32-33页
     ·色谱条件第33-34页
 2. 试验结果第34-38页
   ·IVM理化性质的研究第34-35页
     ·溶解度第34-35页
     ·油水分配系数第35页
   ·IVM体内分析方法的建立第35-38页
     ·专属性试验结果第35-37页
     ·标准曲线的绘制与线性范围考察结果第37页
     ·精密度考察试验结果第37页
     ·回收率考察试验结果第37-38页
     ·样品稳定性考察试验结果第38页
 3 讨论第38-40页
   ·溶解度及油水分配系数第38-39页
   ·释放介质的选取第39页
   ·IVM体外含量测定方法第39-40页
 4 本章小结第40-41页
 参考文献第41-43页
第三章 伊维菌素注射用原位凝胶的研制第43-61页
 1 材料与方法第43-46页
   ·材料第43-44页
     ·主要仪器第43-44页
     ·药品与试剂第44页
   ·方法第44-46页
     ·IVM注射用原位凝胶的制备第44页
     ·处方筛选第44-45页
     ·处方与工艺重现性考察第45页
     ·原位凝胶的理化性质第45页
     ·初步稳定性考察第45-46页
 2 结果第46-54页
   ·处方筛选第46-51页
     ·基质比例及溶剂的选择第46页
     ·载药量的选择第46页
     ·添加剂比例的选择第46页
     ·较优处方第46-47页
     ·处方与工艺重现性第47-51页
   ·凝胶的理化性质第51-52页
     ·凝胶成形情况第51-52页
     ·黏度测定第52页
     ·pH值测定第52页
   ·初步稳定性试验第52-54页
     ·影响因素试验第52-54页
     ·加速试验第54页
 3 讨论第54-57页
   ·处方组分选择第54-55页
   ·处方组分用量筛选第55-57页
   ·4% IVM注射用原位凝胶体外释药机制第57页
   ·4% IVM注射用原位凝胶的理化性质与初步稳定性第57页
 4. 本章小结第57-59页
 参考文献第59-61页
第四章 伊维菌素注射用原位凝胶在犬体内的药动学研究第61-77页
 1 材料与方法第61-63页
   ·材料第61-62页
     ·主要仪器第61页
     ·药品与试剂第61-62页
     ·试验动物第62页
   ·方法第62-63页
     ·试验动物分组、给药及血样采集第62页
     ·伊维菌素体内分析方法的建立第62-63页
   ·药时数据处理与统计分析第63页
 2 结果第63-70页
   ·色谱条件第63-66页
     ·专属性考察试验结果第63-65页
     ·标准曲线与线性范围考察结果第65页
     ·检测限及定量限考察结果第65页
     ·回收率测定结果第65-66页
     ·精密度测定结果第66页
   ·浆药物浓度测得值第66-70页
 3 讨论第70-72页
   ·色谱条件的选择第70-71页
   ·浆样品处理与衍生化第71页
   ·4%IVM注射用原位凝胶犬体内的药代动力学第71-72页
 4 本章小结第72-73页
 参考文献第73-77页
全文结论第77-79页
致谢第79-81页
攻读硕士学位期间发表的文章第81页

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