| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-19页 |
| ·拟南芥花药和花粉的发育 | 第8-11页 |
| ·花粉壁的发育过程及功能 | 第11-15页 |
| ·花粉壁的发育模式 | 第12-13页 |
| ·花粉壁模式形成过程 | 第13-15页 |
| ·初生外壁的形成过程 | 第15-16页 |
| ·初生外壁的成分 | 第15-16页 |
| ·调控初生外壁发育的基因 | 第16页 |
| ·RPG1家族基因分析 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-39页 |
| ·实验材料 | 第19-25页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·分子克隆菌种 | 第19页 |
| ·分子克隆质粒载体 | 第19页 |
| ·试剂配置 | 第19-22页 |
| ·实验用试剂与工具酶 | 第22页 |
| ·仪器设备 | 第22-23页 |
| ·培养基配方 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-39页 |
| ·拟南芥温室培养 | 第25-26页 |
| ·基因组DNA抽提 | 第26-27页 |
| ·T-DNA突变体的基因克隆体系 | 第27页 |
| ·大肠杆菌感受态制备 | 第27-28页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第28-29页 |
| ·构建转基因标签植株 | 第29-33页 |
| ·亚历山大染色 | 第33页 |
| ·电镜样品处理 | 第33-37页 |
| ·RNA提取方法（TRIzol法） | 第37页 |
| ·试验所需引物设计 | 第37-39页 |
| 3 结果 | 第39-52页 |
| ·RPG1蛋白的表达特征分析 | 第39-42页 |
| ·构建RPG1标签互补植株 | 第39-40页 |
| ·RPG1蛋白的时空表达特征 | 第40-41页 |
| ·RPG1蛋白在绒毡层中不表达 | 第41-42页 |
| ·rpg1突变体在低温下可以恢复育性 | 第42-44页 |
| ·在低温下生长的rpg1突变体的花粉壁发育正常 | 第44-47页 |
| ·rpg1突变体生长的末期恢复育性。 | 第47-49页 |
| ·高温下rpg1突变体生长的末期不能恢复育性 | 第49-50页 |
| ·RPG1家族的成员进一步缺失使其育性进一步降低 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| ·RPG1蛋白定位于小孢子母细胞质膜上，负责初生外壁原料的运输 | 第52-53页 |
| ·初生外壁的形成由小孢子母细胞控制 | 第52页 |
| ·RPG1蛋白功能分析 | 第52-53页 |
| ·温度影响RPG1蛋白对初生外壁合成原料的运输 | 第53-54页 |
| ·RPG1蛋白家族参与初生外壁的合成 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 发表文章 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |