盐酸普萘洛尔凝胶的研制
| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1 盐酸普萘洛尔的研究概况 | 第11-13页 |
| ·药理作用 | 第11-12页 |
| ·制剂及临床应用 | 第12页 |
| ·不良反应 | 第12页 |
| ·含量测定方法 | 第12-13页 |
| 2 凝胶剂的研究概况 | 第13-20页 |
| ·凝胶剂的常用基质 | 第13-14页 |
| ·凝胶剂的常用类型 | 第14-16页 |
| ·凝胶剂的临床应用 | 第16-19页 |
| ·促进药物渗透的方法 | 第19-20页 |
| 第二章 盐酸普萘洛尔凝胶处方基质的筛选 | 第20-27页 |
| 1 仪器与试药 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·试药 | 第20页 |
| 2 处方基质单因素考察 | 第20-22页 |
| ·赋形剂的选择 | 第20-21页 |
| ·保湿剂的考察 | 第21页 |
| ·润湿剂的用量考察 | 第21页 |
| ·pH调节剂的筛选 | 第21页 |
| ·处方基本组成的确定 | 第21-22页 |
| 3 星点设计优选处方基质 | 第22-25页 |
| ·星点设计效应面试验 | 第22-25页 |
| ·最优处方工艺验证 | 第25页 |
| 4 讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 盐酸普萘洛尔凝胶透皮吸收促进剂的选择 | 第27-41页 |
| 1 仪器与材料 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·试药 | 第27页 |
| ·动物 | 第27-28页 |
| 2 促渗方法的建立 | 第28-40页 |
| ·盐酸普萘洛尔凝胶剂的制备 | 第28页 |
| ·离体皮肤的制备 | 第28页 |
| ·体外透皮供试品溶液的制备 | 第28页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第28页 |
| ·盐酸普萘洛尔含量测定方法的建立 | 第28-32页 |
| ·接收液中盐酸普萘洛尔含量测定 | 第32页 |
| ·体外透皮试验结果 | 第32-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 盐酸普萘洛尔凝胶稳定性试验 | 第41-45页 |
| 1 离心试验 | 第41页 |
| 2 耐热试验 | 第41页 |
| 3 耐寒实验 | 第41-42页 |
| 4 强光照试验 | 第42-43页 |
| 5 长期试验 | 第43-44页 |
| 6 结论 | 第44-45页 |
| 第五章 盐酸普萘洛尔凝胶质量标准研究 | 第45-53页 |
| 1 质量标准草案 | 第45-47页 |
| 2 药品质量标准起草说明 | 第47-52页 |
| 3 结论 | 第52-53页 |
| 第六章 盐酸普萘洛尔凝胶安全性考察 | 第53-58页 |
| 1 材料与动物 | 第53页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·受试动物 | 第53页 |
| 2 皮肤刺激性试验 | 第53-56页 |
| ·单次给药 | 第53-54页 |
| ·多次给药 | 第54-56页 |
| 3 皮肤过敏性试验 | 第56-57页 |
| ·给药方式 | 第56-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 结语 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 论文著作 | 第67-68页 |
| 附件 | 第68-77页 |
| 详细摘要 | 第77-81页 |
