| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1、研究背景 | 第8-15页 |
| ·NLRP3炎症小体 | 第8-9页 |
| ·线粒体自噬 | 第9-10页 |
| ·转换蛋白p62 | 第10-12页 |
| ·c-Jun蛋白氮末端激酶Jnk | 第12-14页 |
| ·研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 2、实验材料与方法 | 第15-28页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·实验试剂 | 第15-16页 |
| ·小鼠 | 第16页 |
| ·si RNA序列 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-28页 |
| ·Western blot | 第16-18页 |
| ·免疫荧光 | 第18-19页 |
| ·Multiplex immunoassay | 第19-21页 |
| ·RNA抽提 | 第21-22页 |
| ·质粒和si RNA的转染 | 第22-23页 |
| ·细胞培液上清沉淀 | 第23页 |
| ·RT-QPCR | 第23-24页 |
| ·Lentivirus感染 | 第24页 |
| ·In vivo实验 | 第24页 |
| ·细胞因子分析 | 第24页 |
| ·分离和培养小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDMs) | 第24-26页 |
| ·炎症小体活性分析 | 第26页 |
| ·线粒体ROS水平测量 | 第26页 |
| ·透射电子显微镜 | 第26页 |
| ·稳定细胞系的建立 | 第26-27页 |
| ·荧光显微镜 | 第27-28页 |
| 3、实验结果 | 第28-40页 |
| ·Jnk2参与压力诱导的线粒体自噬作用的调节 | 第28-30页 |
| ·Jnk2蛋白维持自噬转换蛋白p62的稳态表达水平 | 第30-32页 |
| ·稳态水平下Jnk2蛋白抑制了过量的细胞自噬活性 | 第32-34页 |
| ·Jnk2抑制炎症小体的活性 | 第34-38页 |
| ·Jnk2蛋白不影响红细胞的成熟 | 第38-40页 |
| 4、讨论 | 第40-43页 |
| 5、结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |