| 致谢 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-19页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 隐孢子虫概况 | 第12-13页 |
| ·生物学分类和生物学特征 | 第12-13页 |
| ·分类地位 | 第12-13页 |
| ·形态特征 | 第13页 |
| 2 生活史 | 第13页 |
| ·裂体曾殖 | 第13页 |
| ·配子生殖 | 第13页 |
| ·孢子增殖 | 第13页 |
| 3 流行病学 | 第13-15页 |
| ·季节分布 | 第13-14页 |
| ·传播途径 | 第14页 |
| ·暴发情况 | 第14页 |
| ·致病性 | 第14-15页 |
| 4 检测方法 | 第15-18页 |
| ·食物中卵囊收集方法 | 第15页 |
| ·水中卵囊收集方法 | 第15-16页 |
| ·检测方法存在的问题 | 第16页 |
| ·检测方法的应用 | 第16-17页 |
| ·检测方法中洗涤剂的对比 | 第17页 |
| ·病原学检测 | 第17-18页 |
| ·基因位点 | 第17-18页 |
| ·巢式 PCR | 第18页 |
| ·实时定量荧光 PCR | 第18页 |
| ·免疫磁珠分离 | 第18页 |
| 5 小结 | 第18-19页 |
| 第一部分 郑州和开封病人胃肠道主要寄生虫感染情况调查 | 第19-25页 |
| 1 引言 | 第19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-21页 |
| ·样品采集 | 第19-20页 |
| ·样品采集方法 | 第20页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·耗材 | 第20页 |
| ·试剂及配制 | 第20页 |
| ·样品检查方法 | 第20-21页 |
| ·卢戈氏碘液染色法 | 第20-21页 |
| ·饱和蔗糖溶液漂浮法 | 第21页 |
| 3 结果 | 第21-22页 |
| ·肠道寄生虫感染情况 | 第21页 |
| ·各市区感染情况 | 第21页 |
| ·不同年龄肠道寄生虫感染情况 | 第21-22页 |
| ·不同性患者别肠道寄生虫感染情况 | 第22页 |
| 4 讨论与分析 | 第22-25页 |
| ·总体感染情况分析 | 第22-23页 |
| ·不同年龄感染情况分析 | 第23页 |
| ·不同性别感染情况分析 | 第23页 |
| ·人兽共患寄生虫感染情况分析 | 第23-25页 |
| 第二部分 蔬菜表面隐孢子虫卵囊检测方法的建立 | 第25-37页 |
| 1 引言 | 第25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·材料 | 第25-28页 |
| ·虫种 | 第25-26页 |
| ·使用蔬菜 | 第26页 |
| ·洗涤剂 | 第26页 |
| ·耗材 | 第26页 |
| ·PCR 扩增的主要试剂 | 第26-27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·1.0%琼脂糖凝胶配制 | 第27-28页 |
| ·引物 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-31页 |
| ·卵囊的准备 | 第28页 |
| ·卵囊的接种 | 第28页 |
| ·卵囊的洗脱 | 第28-29页 |
| ·洗出卵囊 DNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·PCR 扩增 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-34页 |
| ·不同洗涤剂的洗脱结果 | 第31-32页 |
| ·最小洗脱卵囊个数 | 第32-33页 |
| ·生菜最小洗脱卵囊个数 | 第32-33页 |
| ·不同洗涤时间洗脱结果 | 第33页 |
| ·不同存放时间洗脱结果 | 第33-34页 |
| 4 讨论与小结 | 第34-37页 |
| ·蔬菜的选择 | 第34页 |
| ·洗涤剂的对比 | 第34页 |
| ·卵囊的接种数量 | 第34-35页 |
| ·卵囊接种时间 | 第35页 |
| ·卵囊的保存时间 | 第35页 |
| ·卵囊粘附性 | 第35页 |
| ·提取 DNA 试剂盒的对比 | 第35页 |
| ·靶基因的选择 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| Abstract | 第45-47页 |
| 个人简历 | 第47页 |