| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| ·开花途径 | 第10-14页 |
| ·光周期途径 | 第10-11页 |
| ·赤霉素途径 | 第11-12页 |
| ·自主途径 | 第12-13页 |
| ·春化途径 | 第13-14页 |
| ·MADS家族基因 | 第14-16页 |
| ·MIKC蛋白的结构与功能 | 第14-16页 |
| ·中央开花调控子 | 第16-18页 |
| ·CONSTANS(CO) | 第16页 |
| ·FLOWERING LOCUS C(FLC) | 第16-17页 |
| ·SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP) | 第17-18页 |
| ·开花途径整合子 | 第18-20页 |
| ·FLOWERING LOCUS T(FT) | 第18-19页 |
| ·LEAFY(LFY) | 第19-20页 |
| ·开花整合子SOC1 | 第20-24页 |
| ·SOC1的鉴定 | 第20-21页 |
| ·与AGL24产生正反馈调节 | 第21-22页 |
| ·其他调控SOC1的基因和SOC1蛋白的其它功能 | 第22-24页 |
| 第二章 引言 | 第24-26页 |
| 第三章 芥菜和甘蓝开花整合子SOC1的克隆与分析 | 第26-40页 |
| ·材料和方法 | 第26-32页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-40页 |
| ·SOC1基因克隆与分析 | 第32-36页 |
| ·芥菜和甘蓝SOC1蛋白序列分析 | 第36-37页 |
| ·SOC1基因的同源性比对及系统进化树分析 | 第37页 |
| ·芥菜SOC1和甘蓝SOC1蛋白的二级结构预测 | 第37-40页 |
| 第四章 芥菜SOC1 Real Time RT-PCR分析 | 第40-50页 |
| ·材料和方法 | 第40-41页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·试剂 | 第41页 |
| ·仪器设备 | 第41页 |
| ·试验方法 | 第41-44页 |
| ·RNA的提取 | 第41页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第41-42页 |
| ·荧光定量PCR反应条件 | 第42页 |
| ·荧光定量PCR引物设计 | 第42-43页 |
| ·内参基因引物特异性鉴定 | 第43页 |
| ·标准曲线的绘制和引物扩增效率验证 | 第43页 |
| ·开花整合子SOC1基因的荧光定量表达分析 | 第43-44页 |
| ·结论 | 第44-50页 |
| ·总RNA的提取与检测 | 第44页 |
| ·荧光定量PCR条件的筛选 | 第44-45页 |
| ·芥菜SOC1的表达 | 第45-50页 |
| 第五章 讨论 | 第50-54页 |
| ·基因SOC1的特征 | 第50页 |
| ·SOC1在基因网络中的作用 | 第50-51页 |
| ·主要开花途径中SOC1基因的表达分析 | 第51-54页 |
| 第六章 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 在学期间发表文章情况 | 第68-70页 |
| 项目支持 | 第70页 |