| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-17页 |
| 1 研究背景 | 第13-16页 |
| ·研究地点、对象和方法 | 第13-14页 |
| ·研究地点的选取 | 第13页 |
| ·研究对象的选取 | 第13-14页 |
| ·研究方法 | 第14页 |
| ·福建地区蝴蝶兰产业面临的危机 | 第14-16页 |
| ·供需严重失衡,种苗产量过大 | 第14-15页 |
| ·种苗市场混乱、缺乏品质保障 | 第15-16页 |
| ·品种结构单一,缺乏良种选育体系 | 第16页 |
| 2 研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 应用ISSR技术筛选蝴蝶兰杂交亲本 | 第17-47页 |
| 1 材料与方法 | 第17-21页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·仪器与试剂 | 第17页 |
| ·主要的仪器设备 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-21页 |
| ·DNA的提取与纯化 | 第17-19页 |
| ·蝴蝶兰ISSR-PCR扩增反应体系的建立和优化 | 第19-21页 |
| 2 结果与分析 | 第21-46页 |
| ·蝴蝶兰基因组DNA的提取与检测 | 第21-23页 |
| ·比色检测 | 第21页 |
| ·电泳检测 | 第21-22页 |
| ·综合分析 | 第22-23页 |
| ·ISSR-PCR扩增反应体系的优化 | 第23-26页 |
| ·模板DNA用量对ISSR-PCR扩增结果的影响 | 第23-24页 |
| ·dNTPs用量对ISSR-PCR扩增结果的影响 | 第24页 |
| ·Taq酶用量对ISSR-PCR扩增结果的影响 | 第24-25页 |
| ·引物用量对ISSR-PCR扩增结果的影响 | 第25页 |
| ·ISSR-PCR反应体系优化正交试验结果 | 第25-26页 |
| ·ISSR引物与退火温度筛选结果 | 第26-27页 |
| ·ISSR扩增反应引物的筛选 | 第26页 |
| ·引物退火温度的筛选 | 第26-27页 |
| ·不同引物与最佳退火温度的确定 | 第27页 |
| ·聚类分析 | 第27-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| 第三章 应用蝴蝶兰观赏性状变异特性筛选杂交亲本 | 第47-63页 |
| 1 材料与方法 | 第47-50页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·调查性状的选取 | 第47页 |
| ·数据的分类与整理 | 第47-48页 |
| ·研究方法和分析软件 | 第48-50页 |
| ·主要观赏性状变异特性分析方法 | 第48页 |
| ·杂种优势分析 | 第48-49页 |
| ·相对遗传力分析 | 第49页 |
| ·F_1代性状预测模型 | 第49-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-61页 |
| ·2047×2058 杂交组合及其F_1代性状分离变异 | 第50-54页 |
| ·2109×2084杂交组合及其F_1代性状分离变异 | 第54-58页 |
| ·蝴蝶兰杂交组合相对遗传力分析 | 第58-59页 |
| ·蝴蝶兰主要观赏性状预测模型 | 第59-61页 |
| 3 小结 | 第61-63页 |
| ·蝴蝶兰整体株型相关性状变异特性 | 第61页 |
| ·蝴蝶兰花器官主要性状变异特性 | 第61-62页 |
| ·花色遗传与性状相关性分析 | 第61-62页 |
| ·花型遗传与性状相关性 | 第62页 |
| ·蝴蝶兰叶部主要性状变异特性 | 第62-63页 |
| 第四章 结论与展望 | 第63-66页 |
| 1 结论 | 第63-64页 |
| ·福建地区蝴蝶兰产业现状 | 第63页 |
| ·应用ISSR技术筛选蝴蝶兰杂交亲本 | 第63页 |
| ·应用观赏性状变异特性筛选蝴蝶兰杂交亲本 | 第63-64页 |
| 2 展望 | 第64-66页 |
| ·关于预测模型的进一步展望 | 第64-66页 |
| ·扩充数据库,进一步提高预测模型的准确度 | 第64-65页 |
| ·增加F_2代性状数据,增加研究深度 | 第65页 |
| ·通过数据更新,可以利用于其它花卉育种 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 附录 | 第70-104页 |
| 致谢 | 第104页 |