盐酸氨溴索缓释干混悬剂的研究
| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-16页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 第一章 市售盐酸氨溴索缓释胶囊的体外释放度比较 | 第20-30页 |
| 1 仪器与试药 | 第20-21页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·药品及试剂 | 第20-21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-28页 |
| ·释放度测定方法一 | 第21-23页 |
| ·释放度测定方法二 | 第23-25页 |
| ·释放度评价 | 第25-26页 |
| ·模型拟合与参数比较 | 第26-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第二章 盐酸氨溴索缓释固体分散体的制备及质量评价 | 第30-40页 |
| 1 材料与仪器 | 第30-31页 |
| ·药品及制剂 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30-31页 |
| 2 方法与结果 | 第31-38页 |
| ·方法学考察 | 第31-32页 |
| ·固体分散体的制备 | 第32-35页 |
| ·理化鉴别 | 第35-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| 4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 盐酸氨溴索缓释干混悬剂的制备及质量评价 | 第40-53页 |
| 1. 仪器与试药 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试药 | 第40-41页 |
| 2 方法与结果 | 第41-51页 |
| ·盐酸氨溴索缓释干混悬剂的处方筛选与制备 | 第41-42页 |
| ·质量评价 | 第42-46页 |
| ·稳定性考察 | 第46-51页 |
| 3 讨论 | 第51页 |
| 4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 盐酸氨溴索缓释干混悬剂大鼠体内药动学研究 | 第53-64页 |
| 1.仪器与材料 | 第53-54页 |
| ·仪器 | 第53页 |
| ·试药 | 第53页 |
| ·动物 | 第53-54页 |
| 2.体内分析方法的建立 | 第54-58页 |
| ·色谱条件 | 第54页 |
| ·吸收波长的选择 | 第54-55页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第55页 |
| ·空白血浆样品的制备 | 第55页 |
| ·血浆样品的处理 | 第55页 |
| ·分析方法的确证 | 第55-58页 |
| ·稳定性试验 | 第58页 |
| 3 盐酸氨溴索缓释干混悬剂药代动力学实验 | 第58-62页 |
| ·试剂 | 第58页 |
| ·给药方案与血样采集 | 第58-61页 |
| ·药物动力学参数测定 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 5 本章小结 | 第63-64页 |
| 结语 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 综述 | 第67-77页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 已发表文章 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
