| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 氨利口腔贴片的处方及制备工艺的研究 | 第14-22页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第14-15页 |
| ·实验仪器 | 第14页 |
| ·试药 | 第14-15页 |
| 2 方法 | 第15-17页 |
| ·氨利口腔贴片的制备 | 第15页 |
| ·氨利口腔贴片的处方工艺筛选的评价指标 | 第15-16页 |
| ·氨利口腔贴片的处方和制备工艺筛选 | 第16-17页 |
| 3 结果和讨论 | 第17-20页 |
| ·制剂规格的确定 | 第17页 |
| ·填充剂的选择 | 第17-18页 |
| ·粘合剂的选择为粘合剂 | 第18页 |
| ·卡波姆与甘露醇用量的筛选 | 第18-20页 |
| ·卡波姆与甘露醇用量的确定 | 第20页 |
| ·矫味剂用量的筛选 | 第20页 |
| 4 小结 | 第20-22页 |
| 第二章 氨利口腔贴片的质量控制方法的建立 | 第22-35页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·试药 | 第22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-33页 |
| ·性状与鉴别 | 第22-23页 |
| ·崩解时限检查 | 第23页 |
| ·脆碎度检查 | 第23页 |
| ·体外释放度检查 | 第23-24页 |
| ·含量测定的方法学研究 | 第24-33页 |
| ·氨利口腔贴片含量均匀度的检测 | 第33页 |
| 3 小结 | 第33-35页 |
| 第三章 氨利口腔贴片稳定性的考察 | 第35-39页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第35页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| ·试药 | 第35页 |
| 2 方法与结果 | 第35-38页 |
| ·影响因素试验 | 第35-37页 |
| ·加速试验 | 第37-38页 |
| 3 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 氨利口腔膜剂处方和制备工艺研究 | 第39-48页 |
| 1 实验仪器及试药 | 第39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·试药 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-41页 |
| ·膜剂的制备 | 第39-40页 |
| ·膜剂质量的评价指标 | 第40页 |
| ·氨利口腔膜剂的处方优化 | 第40-41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-44页 |
| ·膜材的选择 | 第41页 |
| ·正交设计试验结果及分析 | 第41-43页 |
| ·优化后的处方和制备工艺 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| ·膜材的选择 | 第44-45页 |
| ·膜材处方 | 第45-46页 |
| ·膜剂的处方优化 | 第46页 |
| 5 小结 | 第46-48页 |
| 第五章 氨利口腔膜剂的质量评价 | 第48-58页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第48页 |
| ·实验仪器 | 第48页 |
| ·试药 | 第48页 |
| 2 方法与结果 | 第48-56页 |
| ·膜剂的外观评价 | 第48页 |
| ·氨利膜剂含量测定 | 第48-55页 |
| ·氨利膜剂的含量均匀度测定 | 第55页 |
| ·氨利膜剂的体外释放度测定 | 第55-56页 |
| ·粘附力测定 | 第56页 |
| 3 讨论 | 第56-57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 第六章 贴片和膜剂的体内外粘附性及释药特性的相关性评价 | 第58-66页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第58页 |
| ·实验仪器 | 第58页 |
| ·试药 | 第58页 |
| 2 方法与结果 | 第58-63页 |
| ·崩解时间的测定 | 第58-59页 |
| ·体外粘附时间的测定 | 第59-60页 |
| ·体外释放度的测定 | 第60-61页 |
| ·体内粘附时间测定 | 第61页 |
| ·体内释放度的测定 | 第61-62页 |
| ·体内外相关性评价 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| ·释放介质 | 第63页 |
| ·生物膜的选择 | 第63页 |
| ·粘附时间的评价 | 第63-64页 |
| 4 结论 | 第64-66页 |
| 结语 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 综述 | 第69-83页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 已发表文章 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |