| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 縮略语的中英文对照 | 第12-13页 |
| 第一篇 文献综述 | 第13-41页 |
| 第一章 细胞重编程文献综述 | 第13-27页 |
| 1 核移植重编程 | 第13-15页 |
| 2-细胞期融合导致的重编程 | 第15-17页 |
| ·化学融合 | 第15-16页 |
| ·生物融合 | 第16页 |
| ·电融合 | 第16-17页 |
| 3-细胞期提取物重编程 | 第17-19页 |
| 4 分子介导的重编程 | 第19-21页 |
| ·iPS细胞发展历程 | 第19-21页 |
| ·多重建立iPS细胞的方法 | 第21页 |
| 5 展望 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 原癌基因TCL1的分子调控机制综述 | 第27-41页 |
| 1 原癌基因TCL1与AKT的相互作用 | 第27-29页 |
| 2. TCL1导致的AKT激活的分子途径 | 第29-31页 |
| 3. TCL1基因的调控 | 第31-32页 |
| 4. 展望 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-41页 |
| 第二篇 试验部分 | 第41-75页 |
| 第一章 Glis1在小鼠胚胎早期发育中的表达与定位 | 第41-57页 |
| 1 材料 | 第41-44页 |
| ·实验动物 | 第41页 |
| ·网络资源及软件 | 第41页 |
| ·试剂 | 第41-43页 |
| ·RT-PCR相关试剂 | 第41页 |
| ·胚胎操作相关试剂 | 第41-43页 |
| ·仪器设备 | 第43-44页 |
| 2 试验方法 | 第44-50页 |
| ·体外受精(IVF)及胚胎培养 | 第44页 |
| ·准备受精皿和精子获能皿 | 第44页 |
| ·精子的获能 | 第44页 |
| ·MII期卵子的获取 | 第44页 |
| ·体外受精(IVF) | 第44页 |
| ·体外培养(IVC) | 第44页 |
| ·小鼠体内受精胚胎的获取 | 第44-45页 |
| ·胚胎的体外培养 | 第45页 |
| ·受精卵或胚胎的收集 | 第45页 |
| ·常规免疫荧光检测 | 第45-46页 |
| ·免疫荧光相对定量分析 | 第46页 |
| ·小鼠卵母细胞及胚胎cDNA模板的合成 | 第46-47页 |
| ·卵母细胞及胚胎总RNA提取 | 第46页 |
| ·RNA浓度和纯度检测 | 第46-47页 |
| ·反转录(RT,cDNA第一链的合成) | 第47页 |
| ·RT-PCR分析 | 第47-48页 |
| ·引物设计 | 第47页 |
| ·RT-PCR | 第47-48页 |
| ·相对定量结果分析 | 第48页 |
| ·数据分析 | 第48页 |
| ·Glis1抗体的显微注射 | 第48-50页 |
| ·操作液准备 | 第48-49页 |
| ·原核期胚胎准备 | 第49页 |
| ·注射针准备 | 第49页 |
| ·持卵针准备 | 第49页 |
| ·操作仪准备 | 第49页 |
| ·显微注射操作 | 第49-50页 |
| ·数据统计分析 | 第50页 |
| 3 结果 | 第50-55页 |
| ·Glis1在小鼠胚胎发育过程中的分布 | 第50-52页 |
| ·Glis1mRNA在胚胎发育中的检测 | 第52-53页 |
| ·Glis1蛋白免疫荧光相对定量分析 | 第53-54页 |
| ·合子显微注射Glis1抗体后,对胚胎的发育的影响 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第二章 Tcl1在卵母细胞及早期胚胎发育中表达与分布 | 第57-75页 |
| 1 材料 | 第57-59页 |
| ·实验动物 | 第57页 |
| ·网络资源及软件 | 第57页 |
| ·试剂 | 第57-59页 |
| ·RT-PCR相关试剂 | 第57页 |
| ·胚胎操作相关试剂 | 第57-59页 |
| ·仪器设备 | 第59页 |
| 2 试验方法 | 第59-66页 |
| ·体外受精(IVF)及胚胎培养 | 第60页 |
| ·准备受精皿和精子获能皿 | 第60页 |
| ·精子的获能 | 第60页 |
| ·MII期卵子的获取 | 第60页 |
| ·体外受精(IVF) | 第60页 |
| ·体外培养(IVC) | 第60页 |
| ·小鼠受精胚胎的获取 | 第60-61页 |
| ·胚胎的体外培养 | 第60-61页 |
| ·受精卵或胚胎的收集 | 第61页 |
| ·常规免疫荧光检测 | 第61-62页 |
| ·小鼠卵母细胞及胚胎cDNA模板的合成 | 第62-63页 |
| ·卵母细胞及胚胎总RNA提取 | 第62页 |
| ·RNA浓度和纯度检测 | 第62-63页 |
| ·反转录(RT,cDNA第一链的合成) | 第63页 |
| ·RT-PCR分析 | 第63-64页 |
| ·引物设计 | 第63页 |
| ·RT-PCR | 第63-64页 |
| ·相对定量结果分析 | 第64页 |
| ·数据分析 | 第64页 |
| ·生物信息学预测分析 | 第64-66页 |
| ·网站运行 | 第64-65页 |
| ·输入被预测蛋白 | 第65-66页 |
| ·网站预测结果 | 第66页 |
| 3 结果 | 第66-72页 |
| ·Tcl1在卵母细胞及早期胚胎中的分布 | 第66-68页 |
| ·Tcl1蛋白的免疫荧光相对定量分析 | 第68-69页 |
| ·Tcl1在卵母细胞及胚胎不同发育时期mRNA的检测 | 第69-70页 |
| ·生物信息学预测Glis1及Tcl1两种蛋白的相互作用 | 第70-72页 |
| 4 讨论 | 第72-75页 |
| 全文结论 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
