甜樱桃内参基因的筛选
| 致谢 | 第1-8页 |
| 缩写词 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-19页 |
| ·内参基因概述 | 第11-17页 |
| ·内参基因的研究背景 | 第11-12页 |
| ·内参基因的研究动态 | 第12-16页 |
| ·内参基因的研究前景 | 第16-17页 |
| ·内参基因的筛选方法 | 第17-19页 |
| 2 引言 | 第19-20页 |
| 3 材料与方法 | 第20-33页 |
| ·试验材料 | 第20-23页 |
| ·植物材料 | 第20-21页 |
| ·营养器官材料 | 第20页 |
| ·生殖器官材料 | 第20页 |
| ·逆境处理材料 | 第20-21页 |
| ·供试仪器与试剂 | 第21-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要药品和试剂 | 第21-22页 |
| ·试剂的配制 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-33页 |
| ·引物设计 | 第23-27页 |
| ·引物的筛选 | 第27-28页 |
| ·DNA 的提取 | 第27页 |
| ·PCR 扩增 | 第27页 |
| ·电泳检测 | 第27-28页 |
| ·RNA 的提取 | 第28-30页 |
| ·异硫酸氰胍法提取 RNA | 第28-29页 |
| ·CTAB 法提取 RNA | 第29-30页 |
| ·RNA 浓度与纯度检测 | 第30页 |
| ·RNA 的完整性检测 | 第30页 |
| ·反转录 | 第30-31页 |
| ·荧光定量 RT-PCR | 第31页 |
| ·结果统计 | 第31-33页 |
| 4 结果分析 | 第33-47页 |
| ·DNA 的提取 | 第33页 |
| ·引物的筛选 | 第33-34页 |
| ·RNA 提取方法的筛选 | 第34-36页 |
| ·异硫氰酸胍法提取 RNA 的结果 | 第34页 |
| ·CTAB 法提取 RNA 的结果 | 第34-35页 |
| ·CTAB 法的改良 | 第35-36页 |
| ·反转录结果分析 | 第36-37页 |
| ·内参基因的筛选 | 第37-47页 |
| ·所有样品中 11 个内参基因 Ct 值分析 | 第37-38页 |
| ·营养器官的结果分析 | 第38-40页 |
| ·geNorm 分析 | 第38-39页 |
| ·NormFinder 分析 | 第39-40页 |
| ·BestKeeper 分析 | 第40页 |
| ·生殖器官的结果分析 | 第40-42页 |
| ·geNorm 分析 | 第40-41页 |
| ·NormFinder 分析 | 第41-42页 |
| ·BestKeeper 分析 | 第42页 |
| ·逆境处理的结果分析 | 第42-44页 |
| ·geNorm 分析 | 第42-43页 |
| ·NormFinder 分析 | 第43-44页 |
| ·BestKeeper 分析 | 第44页 |
| ·所有样品的分析 | 第44-47页 |
| ·geNorm 分析 | 第44-45页 |
| ·NormFinder 分析 | 第45-46页 |
| ·BestKeeper 分析 | 第46-47页 |
| 5 结论与讨论 | 第47-51页 |
| ·结论 | 第47页 |
| ·引物的筛选 | 第47页 |
| ·甜樱桃 RNA 的提取方法 | 第47页 |
| ·内参基因的筛选结果 | 第47页 |
| ·营养器官 | 第47页 |
| ·生殖器官 | 第47页 |
| ·逆境处理 | 第47页 |
| ·所有样品 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-51页 |
| ·RNA 的提取 | 第47-48页 |
| ·对影响荧光定量结果的关键因素的探讨 | 第48页 |
| ·内参基因筛选 | 第48-49页 |
| ·营养器官的内参基因 | 第48页 |
| ·生殖器官的内参基因 | 第48-49页 |
| ·逆境处理条件下甜樱桃的内参基因 | 第49页 |
| ·所有样品的内参基因 | 第49页 |
| ·荧光定量结果的讨论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| Abstract | 第55-56页 |
