| 符号说明 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-24页 |
| ·根毛研究现状 | 第12页 |
| ·拟南芥根毛的发生基础 | 第12-17页 |
| ·根毛细胞的分化基础 | 第12-15页 |
| ·根毛细胞的极性生长 | 第15-17页 |
| ·根毛的起始 | 第15-16页 |
| ·根毛的极性生长 | 第16-17页 |
| ·小 G 蛋白在根毛生长中所起的作用 | 第17-19页 |
| ·小 G 蛋白的种类和功能 | 第17-18页 |
| ·小 G 蛋白的调节机制 | 第18-19页 |
| ·小 G 蛋白对根毛生长的影响 | 第19页 |
| ·ROS 对根毛的生长是必须的 | 第19-21页 |
| ·NADPH 氧化酶对根毛的生长和发育是必需的 | 第20页 |
| ·ROS 在 scn1 中的分布呈现扩大化的趋势 | 第20-21页 |
| ·发育信号和环境信号对根毛生长的影响 | 第21-23页 |
| ·生长素对根毛的影响 | 第21-22页 |
| ·营养元素对根毛生长的影响 | 第22-23页 |
| ·RLK 对根毛生长的影响 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-36页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌株与质粒 | 第24页 |
| ·酶与各种生化试剂 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-36页 |
| ·植物基因组的提取与纯化 | 第24-25页 |
| ·植物基因组的提取 | 第24-25页 |
| ·载体构建 | 第25-27页 |
| ·PCR 扩增 | 第25页 |
| ·连接反应 | 第25-26页 |
| ·菌落 PCR 及测序 | 第26页 |
| ·LR 反应 | 第26-27页 |
| ·酶切鉴定表达载体 | 第27页 |
| ·PCR 鉴定纯合突变体植株 | 第27页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第27-28页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·大肠杆菌细胞的转化 | 第28页 |
| ·大肠杆菌中质粒的提取 | 第28-29页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第29页 |
| ·根癌农杆菌 GV3101 感受态细胞的制备 | 第29页 |
| ·冻融法转化农杆菌细胞 | 第29页 |
| ·拟南芥的转化及转基因拟南芥的鉴定 | 第29-30页 |
| ·拟南芥的转化 | 第29-30页 |
| ·转基因拟南芥的鉴定 | 第30页 |
| ·RNA 的提取纯化与反转录 | 第30-31页 |
| ·RNA 提取 | 第30页 |
| ·RNA 的反转录 | 第30-31页 |
| ·半定量 PCR 和实时定量 PCR | 第31-32页 |
| ·半定量 PCR | 第31页 |
| ·实时定量 PCR | 第31-32页 |
| ·ROS 荧光强度的测定 | 第32-33页 |
| ·植物材料准备 | 第32页 |
| ·染色方法及照相 | 第32-33页 |
| ·荧光量化处理 | 第33页 |
| ·FM4-64 染色分析 | 第33页 |
| ·植物体内活性小 G 蛋白的提取和检测 | 第33-35页 |
| ·活性小 G 蛋白的提取 | 第33页 |
| ·Pull-down 和 western blot 实验 | 第33-35页 |
| ·对植物进行磷处理 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-43页 |
| ·GEF4 和 GEF10 突变体鉴定及表型分析 | 第36-37页 |
| ·在 gef4gef10 突变体中，ROS 和活性小 G 蛋白的量明显减少 | 第37-38页 |
| ·GEF4 和 GEF10 过表达的表型分析 | 第38页 |
| ·GEF4 和 GEF10 结构域的功能分析 | 第38-40页 |
| ·FER 对生长素和磷的响应不依赖于 GEF4 和 GEF1033 | 第40-41页 |
| ·FER 在 gef4gef10 中过表达，ROS 的产量降低 | 第41-42页 |
| ·本实验的模型 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第52页 |
