| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 1 绪论 | 第13-25页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·化学计量学在天然药物成份分析中的应用 | 第13-20页 |
| ·天然药物成份鉴定和质量标准在全球的迫切需求 | 第13-15页 |
| ·天然药物分析中的多元分辨方法 | 第15-16页 |
| ·准确质量与化合物定性 | 第16-18页 |
| ·色谱保留参数与化合物定性 | 第18-19页 |
| ·模式识别分析 | 第19-20页 |
| ·天然药物成份与毒理 | 第20-21页 |
| ·化学计量学在天然药物毒理学中的应用 | 第21-22页 |
| ·本文的研究内容 | 第22-25页 |
| 2 HPLC-DAD结合化学计量学研究麻杏石甘汤的化学成份变异 | 第25-42页 |
| ·实验部分 | 第26-28页 |
| ·样本来源 | 第26页 |
| ·仪器与试剂 | 第26页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第26-27页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第27页 |
| ·色谱条件 | 第27页 |
| ·数据处理 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-41页 |
| ·麻杏石甘汤色谱图谱提取、测定条件的优化 | 第28-31页 |
| ·麻杏石甘汤成分的定性、定量分析及色谱分辨 | 第31-38页 |
| ·麻杏石甘汤、单个草药及其余拆方制剂的各成份的溶出率的比较 | 第38-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 3 GC-MS结合化学计量学研究不同产地桔梗的挥发性成份 | 第42-58页 |
| ·实验部分 | 第42-45页 |
| ·药材的收集及产地 | 第42-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·挥发油的提取 | 第44页 |
| ·测定条件 | 第44页 |
| ·数据处理 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-57页 |
| ·不同来源桔梗挥发油色谱指纹图谱 | 第45页 |
| ·挥发油化学成份鉴定及三种化学计量学解析方法的比较 | 第45-50页 |
| ·桔梗挥发油的化学多态性和变异性 | 第50-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 4 质谱特征结合专有数据库用于止咳类天然药物脂肪酸的鉴定 | 第58-67页 |
| ·理论 | 第58-60页 |
| ·实验部分 | 第60-61页 |
| ·药材来源 | 第60页 |
| ·试剂 | 第60页 |
| ·提取及衍生桔梗、杏仁和莱菔子中的脂肪酸 | 第60-61页 |
| ·气相色谱/质谱条件 | 第61页 |
| ·数据处理 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-64页 |
| ·GC-MS条件的优化 | 第61-63页 |
| ·桔梗脂肪酸甲酯纯质谱的获取和定性 | 第63-64页 |
| ·杏仁和莱菔子脂肪酸甲酯的定性 | 第64页 |
| ·本章小结 | 第64-67页 |
| 5 准确质量结合预测保留指数用于麻黄挥发油中萜类化合物的鉴定 | 第67-77页 |
| ·实验部分 | 第68-70页 |
| ·材料与药材鉴定 | 第68页 |
| ·挥发油的提取 | 第68页 |
| ·气相色谱-质谱条件 | 第68-69页 |
| ·纯质谱的获取和鉴定方法 | 第69页 |
| ·分子离子的质量校正方法 | 第69页 |
| ·预测保留指数测量 | 第69-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-76页 |
| ·萜类的GC-MS分析结果 | 第70-71页 |
| ·萜类化合物纯质谱的获取 | 第71-72页 |
| ·使用准确的分子离子质量进行辅助性确认 | 第72-74页 |
| ·使用预测的保留指数进行辅助性确认 | 第74-76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 6 LC-MS的准确质量测定用于桔梗总皂苷的提取分离与鉴定 | 第77-89页 |
| ·桔梗皂苷数据库的建立 | 第78-81页 |
| ·实验部分 | 第81-82页 |
| ·药材的收集、仪器与试剂 | 第81页 |
| ·大孔树脂的预处理 | 第81页 |
| ·大孔树脂纯化桔梗总皂苷 | 第81页 |
| ·半制备C18色谱柱纯化桔梗总皂苷 | 第81页 |
| ·LC-QTOF-MS鉴定桔梗总皂苷成份 | 第81-82页 |
| ·数据处理 | 第82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-88页 |
| ·大孔树脂和半制备C18色谱柱纯化桔梗总皂苷 | 第82-83页 |
| ·LC-QTOF-MS测定桔梗总皂苷各成份的准确质量 | 第83-84页 |
| ·桔梗总皂苷各成份的准确定性 | 第84-87页 |
| ·不同纯化方法的比较 | 第87-88页 |
| ·本章小结 | 第88-89页 |
| 7 UPLC-MS/MS结合化学计量学方法研究甘草化学成份 | 第89-102页 |
| ·理论部分 | 第89-90页 |
| ·实验部分 | 第90-92页 |
| ·样本来源 | 第90-91页 |
| ·仪器与试剂 | 第91页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第91页 |
| ·色谱、质谱条件 | 第91页 |
| ·数据处理 | 第91-92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-98页 |
| ·甘草UPLC-MS图谱提取、测定条件的优化 | 第92-93页 |
| ·色谱图中光谱、质谱数据的解析 | 第93-95页 |
| ·母离子同位素结构的进一步优化 | 第95-97页 |
| ·二级质谱的进一步确认及三种来源的甘草化学成份的确认 | 第97-98页 |
| ·本章小结 | 第98-102页 |
| 8 预测药物和蛋白质相互作用划分天然药物化学成份升压机制的研究 | 第102-116页 |
| ·材料和方法 | 第103-107页 |
| ·收集的化合物和蛋白质序列、药理和治疗数据 | 第103-107页 |
| ·计算的方法 | 第107页 |
| ·统计分析 | 第107页 |
| ·结果与讨论 | 第107-115页 |
| ·使用PreDPI-Ki及其它方法对化合物蛋白质相互作用的预测结果 | 第107-112页 |
| ·使用PCA和PreDPI-Ki预测结果对药理作用机制模式进行评估 | 第112-113页 |
| ·对评估结果的分析 | 第113-115页 |
| ·具体的药理作用模式仍需要实验评估 | 第115页 |
| ·本章小结 | 第115-116页 |
| 结论 | 第116-119页 |
| 参考文献 | 第119-150页 |
| 攻读博士学位期间主要研究成果 | 第150-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
