| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| ·辣椒疫病的危害及其防治研究进展 | 第13-14页 |
| ·辣椒疫病病原菌 | 第13页 |
| ·辣椒疫病的发生及其危害 | 第13页 |
| ·辣椒疫病发生的流行规律及其发病条件 | 第13-14页 |
| ·辣椒疫病的综合防治 | 第14页 |
| ·辣椒与 P. capsici 互作的遗传规律及其抗疫病基因的研究进展 | 第14-18页 |
| ·辣椒与 P. capsici 互作的遗传规律 | 第14-15页 |
| ·辣椒抗疫病基因的研究进展 | 第15-18页 |
| ·病毒诱导基因沉默 (VIGS) 技术的研究进展 | 第18-20页 |
| ·VIGS 技术的作用机制 | 第18页 |
| ·VIGS 的优缺点 | 第18-19页 |
| ·影响 VIGS 沉默效率的因素 | 第19页 |
| ·VIGS 技术在植物抗病基因功能研究中的应用 | 第19-20页 |
| ·辣椒转基因的研究进展 | 第20-21页 |
| ·辣椒转基因研究存在的问题 | 第20页 |
| ·辣椒转基因的研究进展 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的、意义和主要内容 | 第21-23页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| ·本研究的主要内容 | 第22-23页 |
| 第二章 辣椒与不同亲和组合 P. capsici 互作中的防御机制研究 | 第23-36页 |
| ·材料和方法 | 第23-26页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-33页 |
| ·接种不同亲和组合 P. capsici 后 A3 植株根系活力的变化 | 第26-29页 |
| ·接种不同亲和组合 P. capsici 后 A3 植株叶片中β-1, 3-葡聚糖酶活性的变化 | 第29页 |
| ·接种不同亲和组合 P. capsici 后 A3 植株叶片中过氧化物酶活性的变化 | 第29-30页 |
| ·接种不同亲和组合 P. capsici 后 A3 植株叶片和根系中防御基因的表达分析 | 第30-33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| ·不同亲和组合 P. capsici 接种对 A3 植株根系活力的影响 | 第33-34页 |
| ·不同亲和组合 P. capsici 接种对 A3 植株叶片中β-1, 3-葡聚糖酶活性的影响 | 第34页 |
| ·不同亲和组合 P. capsici 接种对 A3 植株叶片中 POD 酶活性的影响 | 第34页 |
| ·不同亲和组合 P. capsici 接种 A3 植株后防御相关基因 (CABPR1、CABGLU 和 CAPO1) 在叶片与根系中的表达分析 | 第34-36页 |
| 第三章 辣椒病毒诱导基因沉默 (VIGS) 体系的优化研究 | 第36-47页 |
| ·材料和方法 | 第36-38页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-45页 |
| ·重组病毒沉默载体 pTRV2-CaPDS 的构建 | 第38-40页 |
| ·辣椒 VIGS 体系的优化研究 | 第40-43页 |
| ·辣椒植株 CaPDS 基因片段沉默效率的分析 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·辣椒 VIGS 体系的优化研究 | 第45-46页 |
| ·VIGS 优化体系在辣椒中的沉默效率分析 | 第46-47页 |
| 第四章 辣椒基因 CaRGA1 的表达分析及其功能鉴定 | 第47-66页 |
| ·材料和方法 | 第47-52页 |
| ·材料 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48-52页 |
| ·结果与分析 | 第52-64页 |
| ·辣椒 CaRGA1 基因的表达模式分析 | 第52-55页 |
| ·利用 VIGS 技术对 CaRGA1 基因的功能进行初步验证 | 第55-58页 |
| ·过量表达 CaRGA1 基因在辣椒植株上的功能分析 | 第58-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 第五章 辣椒基因 CaPOD 的表达分析及其功能鉴定 | 第66-84页 |
| ·材料和方法 | 第66-69页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·方法 | 第66-69页 |
| ·结果与分析 | 第69-81页 |
| ·辣椒 CaPOD 基因的表达模式分析 | 第69-73页 |
| ·利用 VIGS 技术对 CaPOD 基因的功能进行初步验证 | 第73-76页 |
| ·过量表达分析 CaPOD 基因在辣椒中的功能 | 第76-81页 |
| ·讨论 | 第81-84页 |
| 第六章 辣椒与不同亲和组合 P. capsici 互作的转录组测序分析 | 第84-100页 |
| ·材料和方法 | 第84-88页 |
| ·材料 | 第84-85页 |
| ·方法 | 第85-88页 |
| ·结果与分析 | 第88-98页 |
| ·辣椒根系总 RNA 样品质量的检测 | 第88页 |
| ·转录组原始测序数据产量统计及质量分析 | 第88页 |
| ·转录组 De novo 组装结果分析 | 第88-90页 |
| ·转录组 Unigene 的功能注释 | 第90-94页 |
| ·不同亲和组合辣椒转录组差异表达基因的筛选及其表达分析验证 | 第94-98页 |
| ·讨论 | 第98-100页 |
| 第七章 结论 | 第100-102页 |
| ·结论 | 第100-101页 |
| ·创新点 | 第101页 |
| ·展望 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-117页 |
| 附录 | 第117-118页 |
| 缩略词 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 作者简介 | 第120-121页 |
