| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 非甾体类抗炎药(NSAIDs)简介 | 第10-11页 |
| 2 氟尼辛葡甲胺的理化性质 | 第11页 |
| 3 氟尼辛葡甲胺的药理学特性 | 第11-13页 |
| ·药效学 | 第11-12页 |
| ·药动学 | 第12-13页 |
| 4 氟尼辛葡甲胺的毒性试验 | 第13页 |
| 5 氟尼辛葡甲胺的临床应用 | 第13-14页 |
| 6 氟尼辛葡甲胺的残留检测方法 | 第14-15页 |
| 7 研究目的和意义 | 第15页 |
| 参考文献 | 第15-20页 |
| 第二章 猪组织中氟尼辛残留量的HPLC、LC-MS/MS检测 | 第20-47页 |
| 一、猪组织中氟尼辛残留量的HPLC检测 | 第20-33页 |
| 1 试验材料 | 第20-21页 |
| ·仪器与设备 | 第20页 |
| ·试剂与材料 | 第20页 |
| ·标准品 | 第20-21页 |
| ·试液的配置 | 第21页 |
| 2 试验方法 | 第21-24页 |
| ·试料制备与保存 | 第21页 |
| ·样品前处理 | 第21-22页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第22页 |
| ·检测限(LOD)与定量限(LOQ)测定 | 第22-23页 |
| ·准确性测定 | 第23页 |
| ·精密度测定 | 第23页 |
| ·测定法 | 第23-24页 |
| 3 结果 | 第24-30页 |
| ·色谱行为 | 第24-27页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第27页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第27-28页 |
| ·添加回收率 | 第28-29页 |
| ·精密度 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-33页 |
| ·提取方法的选择 | 第30-31页 |
| ·净化方法的优化 | 第31-32页 |
| ·检测条件的优化 | 第32页 |
| ·方法的评价 | 第32-33页 |
| 二、猪组织中氟尼辛残留量的LC-MS/MS检测 | 第33-45页 |
| 1 试验材料 | 第33-34页 |
| ·仪器与设备 | 第33页 |
| ·试剂与材料 | 第33页 |
| ·标准品 | 第33-34页 |
| ·试液的配置 | 第34页 |
| 2 试验方法 | 第34-37页 |
| ·试料的制备与保存 | 第34页 |
| ·样品前处理 | 第34页 |
| ·液相色谱条件 | 第34-35页 |
| ·质谱条件 | 第35页 |
| ·样品的确证 | 第35-36页 |
| ·基质匹配标准曲线的绘制 | 第36页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ)测定 | 第36页 |
| ·准确性测定 | 第36页 |
| ·精密度测定 | 第36页 |
| ·测定法 | 第36-37页 |
| 3 结果 | 第37-43页 |
| ·质谱行为 | 第37-41页 |
| ·基质匹配标准曲线 | 第41页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第41页 |
| ·添加回收率 | 第41-42页 |
| ·精密度 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| ·液相色谱条件优化 | 第43-44页 |
| ·质谱条件优化 | 第44-45页 |
| ·基质效应 | 第45页 |
| ·方法评价 | 第45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第三章 氟尼辛在猪体内残留消除研究 | 第47-55页 |
| 1 材料 | 第47页 |
| ·受试药品 | 第47页 |
| ·仪器 | 第47页 |
| ·试剂 | 第47页 |
| ·试液配制 | 第47页 |
| 2 方法 | 第47-48页 |
| ·实验动物与给药方案 | 第47页 |
| ·组织样品的采集 | 第47-48页 |
| ·猪组织中氟尼辛残留量的HPLC测定 | 第48页 |
| ·猪组织中氟尼辛的计算与表述 | 第48页 |
| 3 氟尼辛残留消除的测定结果 | 第48-53页 |
| ·色谱行为 | 第48-50页 |
| ·给药后个组织中氟尼辛浓度的测定 | 第50-52页 |
| ·氟尼辛的消除 | 第52页 |
| ·氟尼辛休药期的计算 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| ·氟尼辛在猪体内残留消除规律 | 第53页 |
| ·复方氟苯尼考注射液中氟尼辛休药期的确定 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 全文总结 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |