| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-42页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·含氮杂环化合物 | 第10页 |
| ·有机磷酸催化剂的发展 | 第10-14页 |
| ·有机磷酸催化的反应 | 第14-40页 |
| ·有机磷酸催化的多组分反应 | 第14-21页 |
| ·Mannich 及 Mannich-type 反应 | 第21-23页 |
| ·亚胺的膦酰化反应 | 第23-25页 |
| ·Friedel-Craft (F-C)反应 | 第25-26页 |
| ·Aldol-Type 和相关的反应 | 第26-27页 |
| ·Diels-Aldol 和环加成反应 | 第27-29页 |
| ·Baeyer-Villiger 反应 | 第29-30页 |
| ·Pictet-Spengler 反应 | 第30-32页 |
| ·Strecker 反应 | 第32-33页 |
| ·Nazarov 反应 | 第33页 |
| ·α-重氮酯的烷基化反应 | 第33-34页 |
| ·Aza-ene-type 反应 | 第34-35页 |
| ·亚胺的不对称胺化反应 | 第35-36页 |
| ·不对称氢转移反应 | 第36页 |
| ·重排反应 | 第36-37页 |
| ·非手性有机磷酸催化的反应 | 第37-38页 |
| ·其他反应 | 第38-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| ·本论文的选题依据 | 第41-42页 |
| 第二章 有机磷酸催化一锅法四组分合成 1,2,4,5-四取代咪唑 | 第42-53页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第42-43页 |
| ·主要试剂 | 第42-43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·有机磷酸催化剂的合成 | 第43-44页 |
| ·邻苯二胺取代物 3 的制备 | 第43页 |
| ·邻苯二胺衍生的有机磷酸催化剂 4 的制备 | 第43-44页 |
| ·联萘二酚衍生的有机磷酸催化剂 6 的制备 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-50页 |
| ·反应条件的优化 | 第44-45页 |
| ·反应底物的普适性研究 | 第45-49页 |
| ·有机磷酸与不同质子酸和 Lewis 酸催化活性的比较 | 第49-50页 |
| ·反应机理 | 第50页 |
| ·实验部分 | 第50-52页 |
| ·1,2,4,5-四取代咪唑的合成方法 | 第50页 |
| ·部分产物的表征数据 | 第50-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 第三章 有机磷酸催化合成 2-取代苯并咪唑 | 第53-65页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第53-54页 |
| ·主要试剂 | 第53-54页 |
| ·主要仪器 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·反应条件的优化 | 第54-56页 |
| ·反应底物的普适性研究 | 第56-59页 |
| ·反应机理 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-64页 |
| ·苯并咪唑的合成方法 | 第60页 |
| ·产物的表征数据 | 第60-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第四章 有机磷酸催化合成二吲哚甲烷衍生物 | 第65-80页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第65-66页 |
| ·主要试剂 | 第65-66页 |
| ·主要仪器 | 第66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-73页 |
| ·反应条件的优化 | 第66-68页 |
| ·反应底物的普适性研究 | 第68-73页 |
| ·反应机理 | 第73-74页 |
| ·实验部分 | 第74-79页 |
| ·二吲哚甲烷化合物的合成方法 | 第74页 |
| ·产物结构表征具体数据 | 第74-79页 |
| ·小结 | 第79-80页 |
| 第五章 总结与展望 | 第80-81页 |
| ·总结 | 第80页 |
| ·展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 作者简历 | 第96-97页 |
| 附图 | 第97-134页 |
| 导师评阅表 | 第134页 |