致谢 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
本研宄的主要创新之处 | 第12-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-29页 |
1 DNA分子标记技术 | 第15-21页 |
·RAPD(Random Amplified Polymorphism DNA)分子标记 | 第15-18页 |
·SCAR(sequence characterized amplified region)分子标记 | 第18-20页 |
·HIP(highly iterated palindromic)分子标记 | 第20-21页 |
2 原核生物螺旋手性形态建成及变异研究进展 | 第21-25页 |
·肽聚糖在原核生物形态建成及变异中的作用 | 第21-23页 |
·螺原体细胞螺旋手性形态建成 | 第23-24页 |
·幽门螺旋杆菌细胞螺旋手性形态建成及变异 | 第24-25页 |
3 节旋藻细胞螺旋手性变异及形态建成研究进展 | 第25-27页 |
·环境因子对节旋藻螺旋手性形态的影响 | 第25-26页 |
·节旋藻螺旋手性形态建成相关机制研究进展 | 第26-27页 |
4 选题背景和意义 | 第27-29页 |
第二章 不同螺旋手性节旋藻RAPD多态性分析及差异DNA片段克隆 | 第29-47页 |
1 材料与方法 | 第29-36页 |
·材料 | 第29页 |
·试剂及主要仪器 | 第29-31页 |
·节旋藻基因组DNA的提取 | 第31页 |
·RAPD-PCR扩增 | 第31-33页 |
·PCR扩增产物的电泳检测 | 第33页 |
·DNA片段的回收、克隆及测序 | 第33-35页 |
·RAPD多态性序列的生物信息学分析 | 第35-36页 |
2 结果与分析 | 第36-44页 |
·节旋藻基因组DNA的提取及检测 | 第36页 |
·基于RAPD技术的节旋藻藻ZJU0101和ZJU0101/S多态性分析 | 第36-41页 |
·不同手性节旋藻藻丝RAPD多态性DNA片段克隆与序列分析 | 第41-44页 |
3 讨论 | 第44-45页 |
·基于RAPD分子标记技术的节旋藻不同手性藻丝多态性研究 | 第44页 |
·钝顶节旋藻手性相关RAPD多态性序列的生物学意义 | 第44-45页 |
4 小结 | 第45-47页 |
第三章 基于RAPD多态性的节旋藻不同手性SCAR分子标记研究 | 第47-58页 |
1 材料与方法 | 第47-49页 |
·材料 | 第47页 |
·试剂及仪器 | 第47-48页 |
·节旋藻基因组DNA的提取 | 第48页 |
·SCAR引物设计 | 第48页 |
·SCAR-PCR扩增 | 第48-49页 |
·SCAR标记的验证 | 第49页 |
·DNA的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第49页 |
·SCAR分子标记的生物信息学分析 | 第49页 |
2 结果与分析 | 第49-56页 |
·基于RAPD多态性的SCAR引物设计 | 第49-50页 |
·SCAR引物在原品系内的验证 | 第50-51页 |
·SCAR引物在其他品系藻丝中的验证 | 第51-53页 |
·SCAR-7的生物信息学分析 | 第53-56页 |
3 讨论 | 第56页 |
·节旋藻手性相关RAPD标记向SCAR标记的转化效率 | 第56页 |
4 小结 | 第56-58页 |
第四章 不同手性钝顶节旋藻的HIP多态性分析 | 第58-70页 |
1 材料与方法 | 第58-60页 |
·材料 | 第58页 |
·主要试剂 | 第58-59页 |
·主要仪器设备 | 第59页 |
·HIP-PCR扩增 | 第59页 |
·PCR扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第59页 |
·基于HIP图谱的节旋藻藻丝多态性分析 | 第59-60页 |
2 结果与分析 | 第60-67页 |
·钝顶节旋藻藻HIP-PCR电泳图谱及不同品系的聚类分析 | 第60-64页 |
·钝顶节旋藻不同手性藻丝的HIP多态性分析 | 第64页 |
·基于HIP技术的钝顶节旋藻生产性状的鉴别 | 第64-67页 |
3 讨论 | 第67-68页 |
·HIP引物在节旋藻基因组DNA中的多态性 | 第67-68页 |
·HIP分子标记在节旋藻生产性状评价中的作用 | 第68页 |
4 小结 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-82页 |
作者简介 | 第82页 |
研究生期间撰写与发表的学术论文(*为通讯作者) | 第82页 |