首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文

基于SCAR和HIP技术的钝顶节旋藻螺旋手性相关分子标记研究

致谢第1-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-12页
本研宄的主要创新之处第12-15页
第一章 文献综述第15-29页
 1 DNA分子标记技术第15-21页
   ·RAPD(Random Amplified Polymorphism DNA)分子标记第15-18页
   ·SCAR(sequence characterized amplified region)分子标记第18-20页
   ·HIP(highly iterated palindromic)分子标记第20-21页
 2 原核生物螺旋手性形态建成及变异研究进展第21-25页
   ·肽聚糖在原核生物形态建成及变异中的作用第21-23页
   ·螺原体细胞螺旋手性形态建成第23-24页
   ·幽门螺旋杆菌细胞螺旋手性形态建成及变异第24-25页
 3 节旋藻细胞螺旋手性变异及形态建成研究进展第25-27页
   ·环境因子对节旋藻螺旋手性形态的影响第25-26页
   ·节旋藻螺旋手性形态建成相关机制研究进展第26-27页
 4 选题背景和意义第27-29页
第二章 不同螺旋手性节旋藻RAPD多态性分析及差异DNA片段克隆第29-47页
 1 材料与方法第29-36页
   ·材料第29页
   ·试剂及主要仪器第29-31页
   ·节旋藻基因组DNA的提取第31页
   ·RAPD-PCR扩增第31-33页
   ·PCR扩增产物的电泳检测第33页
   ·DNA片段的回收、克隆及测序第33-35页
   ·RAPD多态性序列的生物信息学分析第35-36页
 2 结果与分析第36-44页
   ·节旋藻基因组DNA的提取及检测第36页
   ·基于RAPD技术的节旋藻藻ZJU0101和ZJU0101/S多态性分析第36-41页
   ·不同手性节旋藻藻丝RAPD多态性DNA片段克隆与序列分析第41-44页
 3 讨论第44-45页
   ·基于RAPD分子标记技术的节旋藻不同手性藻丝多态性研究第44页
   ·钝顶节旋藻手性相关RAPD多态性序列的生物学意义第44-45页
 4 小结第45-47页
第三章 基于RAPD多态性的节旋藻不同手性SCAR分子标记研究第47-58页
 1 材料与方法第47-49页
   ·材料第47页
   ·试剂及仪器第47-48页
   ·节旋藻基因组DNA的提取第48页
   ·SCAR引物设计第48页
   ·SCAR-PCR扩增第48-49页
   ·SCAR标记的验证第49页
   ·DNA的琼脂糖凝胶电泳检测第49页
   ·SCAR分子标记的生物信息学分析第49页
 2 结果与分析第49-56页
   ·基于RAPD多态性的SCAR引物设计第49-50页
   ·SCAR引物在原品系内的验证第50-51页
   ·SCAR引物在其他品系藻丝中的验证第51-53页
   ·SCAR-7的生物信息学分析第53-56页
 3 讨论第56页
   ·节旋藻手性相关RAPD标记向SCAR标记的转化效率第56页
 4 小结第56-58页
第四章 不同手性钝顶节旋藻的HIP多态性分析第58-70页
 1 材料与方法第58-60页
   ·材料第58页
   ·主要试剂第58-59页
   ·主要仪器设备第59页
   ·HIP-PCR扩增第59页
   ·PCR扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测第59页
   ·基于HIP图谱的节旋藻藻丝多态性分析第59-60页
 2 结果与分析第60-67页
   ·钝顶节旋藻藻HIP-PCR电泳图谱及不同品系的聚类分析第60-64页
   ·钝顶节旋藻不同手性藻丝的HIP多态性分析第64页
   ·基于HIP技术的钝顶节旋藻生产性状的鉴别第64-67页
 3 讨论第67-68页
   ·HIP引物在节旋藻基因组DNA中的多态性第67-68页
   ·HIP分子标记在节旋藻生产性状评价中的作用第68页
 4 小结第68-70页
参考文献第70-82页
作者简介第82页
研究生期间撰写与发表的学术论文(*为通讯作者)第82页

论文共82页,点击 下载论文
上一篇:奇球菌属细菌类胡萝卜素的分离提取与抗氧化活性研究
下一篇:基于超微弱发光检测辐照含糖食品的研究