摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-14页 |
第一章 绪论 | 第14-43页 |
1. 海马与学习记忆 | 第14-17页 |
·学习与记忆 | 第14页 |
·海马的结构 | 第14-16页 |
·海马的学习记忆功能 | 第16-17页 |
2. 突触可塑性与学习记忆 | 第17-28页 |
·突触可塑性 | 第17-18页 |
·海马突触可塑性 | 第18-25页 |
·海马的突触传递长时程增强 | 第20-21页 |
·海马的突触传递长时程增强的机制 | 第21-23页 |
·海马的突触传递长时程抑制 | 第23页 |
·海马突触传递长时程抑制的机制 | 第23-25页 |
·海马突触可塑性与学习记忆的关系 | 第25-27页 |
·海马长时程增强与学习记忆的关系 | 第25-26页 |
·海马长时程抑制与学习记忆的关系 | 第26-27页 |
·多巴胺对海马突触可塑性与记忆的影响 | 第27-28页 |
3. 情绪相关的精神疾病 | 第28-43页 |
·精神分裂症 | 第28-34页 |
·精神分裂症的临床表现 | 第28-29页 |
·海马与精神分裂症 | 第29-31页 |
·精神分裂症与多巴胺 | 第31-32页 |
·精神分裂症动物模型 | 第32页 |
·氯胺酮诱导的精神分裂症模型 | 第32-34页 |
·抑郁症 | 第34-42页 |
·海马与抑郁症 | 第34-36页 |
·抑郁症发生机理假说 | 第36-39页 |
·抗抑郁症药物及其作用机理 | 第39-40页 |
·氯胺酮的抗抑郁作用 | 第40-41页 |
·抑郁症动物模型 | 第41-42页 |
·天然小分子化合物CXZ-123的抗抑郁机理研究 | 第42-43页 |
第二章 实验部分 | 第43-73页 |
1. 氯胺酮对于海马依赖的学习记忆与突触可塑性的影响及机制 | 第43-58页 |
·材料和方法 | 第43-46页 |
·实验动物 | 第43页 |
·实验仪器与数据采集 | 第43页 |
·药物 | 第43-44页 |
·电生理实验 | 第44页 |
·行为学实验 | 第44-46页 |
·数据分析 | 第46页 |
·实验结果 | 第46-56页 |
·氯胺酮对海马CA1可塑性的影响及机制 | 第46-50页 |
·氯胺酮对于空间记忆的影响及机制 | 第50-52页 |
·氯胺酮对于大鼠其它行为的影响 | 第52-56页 |
·讨论 | 第56-58页 |
2. 强迫游泳抑郁症动物模型中海马的记忆机制 | 第58-68页 |
·材料和方法 | 第59-62页 |
·实验动物 | 第59页 |
·药物 | 第59页 |
·实验仪器与数据采集 | 第59-60页 |
·电生理实验 | 第60-61页 |
·脑室和海马脑区埋管 | 第61页 |
·强迫游泳 | 第61页 |
·高台应激 | 第61-62页 |
·实验结果 | 第62-67页 |
·讨论 | 第67-68页 |
3. 小分子化合物CXZ-123抗抑郁机理的研究 | 第68-73页 |
·材料和方法 | 第68-69页 |
·实验动物 | 第68页 |
·实验仪器 | 第68页 |
·电生理实验 | 第68-69页 |
·数据分析 | 第69页 |
·实验结果 | 第69-72页 |
·讨论 | 第72-73页 |
第三章 其它工作 | 第73-84页 |
1. 大麻素通过胶质细胞CB1受体调节的海马LTD损伤了工作记忆 | 第73-80页 |
·前言 | 第73-75页 |
·大麻素物质及受体 | 第73页 |
·海马中大麻素受体分布及对可塑性影响 | 第73-74页 |
·大麻素对海马依赖的学习与记忆影响 | 第74-75页 |
·大麻素损伤学习记忆的分子机制 | 第75页 |
·实验部分 | 第75-76页 |
·实验动物 | 第75页 |
·实验仪器 | 第75页 |
·电生理实验手术 | 第75-76页 |
·记录兴奋性突触后膜电位 | 第76页 |
·数据分析 | 第76页 |
·实验结果 | 第76-78页 |
·讨论 | 第78-80页 |
2. 频率和时间模式依赖的海马突触可塑性及其机制研究 | 第80-84页 |
·前言 | 第80页 |
·材料与方法 | 第80-82页 |
·实验动物 | 第80页 |
·实验仪器 | 第80-81页 |
·电生理实验手术 | 第81页 |
·记录兴奋性突触后膜电位 | 第81页 |
·数据分析 | 第81-82页 |
·实验结果 | 第82-83页 |
·讨论 | 第83-84页 |
结论与展望 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-102页 |
在读期间发表的论文 | 第102-103页 |
致谢 | 第103页 |