| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 1 立题目的与依据 | 第9-18页 |
| ·碳青霉烯类抗生素研究进展 | 第9-14页 |
| ·亚胺培南 | 第11页 |
| ·帕尼培南 | 第11-12页 |
| ·美罗培南 | 第12页 |
| ·比阿培南 | 第12-13页 |
| ·厄他培南 | 第13页 |
| ·多尼培南 | 第13-14页 |
| ·碳青霉烯类的构效关系 | 第14-15页 |
| ·碳青霉烯类抗生素的作用机制 | 第15页 |
| ·碳青霉烯类抗生素的产品特点 | 第15-16页 |
| ·本课题研究的目的,意义和内容 | 第16-18页 |
| 2 法罗培南的合成工艺研究 | 第18-25页 |
| ·化学反应式 | 第18-19页 |
| ·(3S,4R)-3-[(1R)-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(2R)-四氢呋喃甲酰巯基]氮杂环丁-2-酮(Ⅰ)的合成 | 第19-20页 |
| ·(3S,4R)-3-[(1R)-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(2R)四氢呋喃甲酰基]-N-1-氯代乙酸单烯丙酯氮杂环丁-2-酮(Ⅱ)的合成 | 第20页 |
| ·(5R,6S)-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-2-[(2R)-四氢呋喃基]青霉烯-3-羧酸烯丙酯(Ⅲ)的合成 | 第20-21页 |
| ·(5R,6S)-6[(1R)--羟乙基]-2-[(2R)-四氢呋喃基]青霉烯-3-羧酸烯丙酯(Ⅳ)的合成 | 第21页 |
| ·法罗培南钠的合成 | 第21页 |
| ·支链R-硫代四氢糠酸的制备 | 第21-22页 |
| ·R-硫代四氢糠酸的制备 | 第21-22页 |
| ·乙醛酸烯丙酯的制备 | 第22页 |
| ·精制方法 | 第22-23页 |
| ·正交试验设计优化法罗培南钠的合成 | 第23-25页 |
| ·正交试验设计的目的 | 第23页 |
| ·因素水平的选择 | 第23页 |
| ·选择正交表 | 第23页 |
| ·试验方案及结果 | 第23-24页 |
| ·验证试验 | 第24-25页 |
| 3 法罗培南结构表征 | 第25-49页 |
| ·供结构确证用样品的纯度及纯度检查方法 | 第25-26页 |
| ·样品来源及精制方法 | 第25页 |
| ·样品纯度及检查方法 | 第25-26页 |
| ·元素分析 | 第26页 |
| ·红外吸收光谱(IR) | 第26-29页 |
| ·紫外吸收光谱(UV) | 第29-33页 |
| ·核磁共振谱 | 第33-41页 |
| ·~1H-核磁共振谱 | 第33-36页 |
| ·~(13)C-核磁共振 | 第36-41页 |
| ·质谱(MS) | 第41-43页 |
| ·DSC谱图 | 第43-44页 |
| ·粉末X—射线衍射谱 | 第44-46页 |
| ·比旋度的测定 | 第46-47页 |
| ·热失重分析(TGA) | 第47-48页 |
| ·综合解析 | 第48-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
