| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 1 绪论 | 第9-20页 |
| ·立题目的与依据 | 第9-14页 |
| ·喹诺酮类药物的研究进展 | 第9-11页 |
| ·喹诺酮类药物的作用机制及耐药机制研究进展 | 第11-13页 |
| ·市场状况 | 第13-14页 |
| ·喹诺酮类药物的主要发展方向 | 第14页 |
| ·普卢利沙星简介 | 第14-15页 |
| ·合成路线和反应条件 | 第15-18页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 普卢利沙星的合成工艺研究 | 第20-29页 |
| ·实验步骤及方法 | 第20-24页 |
| ·N-(3,4-二氟苯基)二硫代氨基甲酸三乙胺盐(中间体2)的制备 | 第22页 |
| ·3,4-二氟苯基异硫氰酸胺(中间体3)的制备 | 第22页 |
| ·6,7-二氟-4-氧代-2-(乙基巯基)-喹啉-3-羧酸乙酯(中间体6)的制备 | 第22-23页 |
| ·6,7-二氟-4-乙酰氧基-2-(乙基巯基)-喹啉-3-羧酸乙酯(中间体7)的制备 | 第23页 |
| ·6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻唑[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯(中间体9)的制备 | 第23页 |
| ·6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻唑[3,2-a]喹啉-3-羧酸(中间体10)的制备 | 第23-24页 |
| ·普卢利沙星粗品的制备 | 第24页 |
| ·重结晶 | 第24页 |
| ·工艺流程图 | 第24-25页 |
| ·正交试验设计优化普卢利沙星的合成 | 第25-27页 |
| ·正交试验设计的目的 | 第25页 |
| ·因素水平的选择 | 第25-26页 |
| ·选择正交表 | 第26页 |
| ·试验方案及结果 | 第26-27页 |
| ·验证试验 | 第27页 |
| ·三废一级处理方案及综合利用 | 第27-29页 |
| ·废气 | 第27页 |
| ·废渣 | 第27页 |
| ·废液 | 第27-29页 |
| 3 普卢利沙星化学结构的表征 | 第29-53页 |
| ·理化性状 | 第29页 |
| ·普卢利沙星精制品和样品的纯度及其检查方法 | 第29页 |
| ·元素分析 | 第29-33页 |
| ·紫外吸收光谱(UV) | 第33-37页 |
| ·红外吸收光谱(IR) | 第37-39页 |
| ·核磁共振谱(NMR) | 第39-45页 |
| ·质谱(MS) | 第45-46页 |
| ·差热分析(DSC) | 第46-48页 |
| ·粉末X-射线衍射 | 第48-51页 |
| ·综合解析 | 第51-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
