人工miRNA干扰共转化法获得无筛选标记转基因香稻
中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-30页 |
·香稻的研究进展 | 第9-19页 |
·香稻的发展概况 | 第9页 |
·香稻香味的主要成分 | 第9-10页 |
·影响香味的因素 | 第10-12页 |
·香稻香味的检测方法 | 第12-13页 |
·香味基因的分子遗传 | 第13-15页 |
·香味的生化代谢 | 第15-16页 |
·香稻育种 | 第16-19页 |
·基因沉默技术 | 第19-23页 |
·反义RNA | 第19-20页 |
·hpRNA | 第20页 |
·病毒诱导基因沉默(VIGS) | 第20-21页 |
·miRNA | 第21-22页 |
·ta-siRNA | 第22-23页 |
·无筛选标记转化的研究进展 | 第23-28页 |
·安全筛选标记基因的利用 | 第23-24页 |
·无筛选标记基因转化 | 第24-28页 |
·本研究的目的与意义 | 第28-30页 |
第二章 OsBADH2的amiRNA干扰载体构建 | 第30-45页 |
·实验材料 | 第30-31页 |
·寄主菌及质粒载体 | 第30-31页 |
·各种酶及试剂 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-38页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第31页 |
·检测大肠杆菌感受态细胞的活性 | 第31-32页 |
·amiRNA的获得 | 第32-35页 |
·组成型表达载体pSB-UbiamiR的构建 | 第35页 |
·胚乳特异表达载体pSB-GluCamiR的构建 | 第35-38页 |
·结果与分析 | 第38-44页 |
·amiRNA片断的获得 | 第38-41页 |
·组成表达载体pSB-UbiamiR的构建 | 第41-43页 |
·胚乳特异表达载体pSB-GluCamiR的构建 | 第43-44页 |
·小结 | 第44-45页 |
第三章 无标记转基因植株的获得 | 第45-56页 |
·实验材料 | 第45-46页 |
·植物材料 | 第45页 |
·寄主菌及质粒载体 | 第45页 |
·培养基配制 | 第45-46页 |
·实验方法 | 第46-50页 |
·重组干扰载体转化农杆菌 | 第46-48页 |
·再生转基因植株的获得 | 第48-49页 |
·阳性转基因植株的鉴定 | 第49-50页 |
·无标记转基因植株的获得 | 第50页 |
·结果与分析 | 第50-55页 |
·再生植株的获得 | 第50-51页 |
·阳性香味植株的鉴定 | 第51-53页 |
·无标记转基因植株的筛选 | 第53-55页 |
·小结 | 第55-56页 |
第四章 amiRNA转化植株的表型鉴定 | 第56-66页 |
·实验材料 | 第56页 |
·植物材料 | 第56页 |
·实验设备 | 第56页 |
·实验试剂 | 第56页 |
·实验方法 | 第56-61页 |
·amiRNA转化植株的基因表达 | 第56-59页 |
·叶片脯氨酸的测定 | 第59-60页 |
·精米中GC-MS法测定2AP | 第60-61页 |
·结果与分析 | 第61-64页 |
·再生植株中BADHs基因的表达 | 第61-63页 |
·2AP含量的测定 | 第63-64页 |
·小结 | 第64-66页 |
第五章 结果与讨论 | 第66-69页 |
·结论 | 第66页 |
·讨论 | 第66-69页 |
参考文献 | 第69-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
个人简历 | 第79-80页 |
永久通信地址 | 第80页 |