| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-24页 |
| ·梅花研究概况 | 第10-11页 |
| ·植物分子遗传图谱 | 第11-21页 |
| ·遗传图谱构建的应用及意义 | 第11-13页 |
| ·利用遗传图谱可进行数量性状位点(QTL)定位的研究 | 第12页 |
| ·分子标记辅助育种研究 | 第12-13页 |
| ·图位克隆 | 第13页 |
| ·分子遗传作图中常用分子标记 | 第13-17页 |
| ·RFLP | 第13-14页 |
| ·RAPD标记 | 第14页 |
| ·AFLP标记 | 第14-15页 |
| ·SSR与ISSR标记 | 第15-16页 |
| ·SRAP标记 | 第16-17页 |
| ·SNP标记 | 第17页 |
| ·作图群体的构建 | 第17-20页 |
| ·作图亲本的选择 | 第18页 |
| ·作图群体的构建 | 第18-20页 |
| ·群体大小的确定 | 第20页 |
| ·遗传连锁图谱的构建原理和方法 | 第20-21页 |
| ·SSR标记开发 | 第21-22页 |
| ·李属遗传图谱研究进展 | 第22-23页 |
| ·本研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 2 实验材料与方法 | 第24-37页 |
| ·实验材料与主要试剂设备 | 第24页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·试验所用仪器、设备 | 第24页 |
| ·研究方法 | 第24-36页 |
| ·F_1分离群体的构建 | 第24-25页 |
| ·杂交苗获得 | 第24-25页 |
| ·低温处理对打破梅花种子休眠的影响 | 第25页 |
| ·基因组DNA提取与DNA质量检测 | 第25-26页 |
| ·SSR引物合成、开发及分析 | 第26-28页 |
| ·SSR引物开发 | 第26-28页 |
| ·引物设计 | 第28页 |
| ·SSR引物的反应体系PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·SSR引物筛选 | 第29页 |
| ·SSR扩增产物凝胶电泳检测方法 | 第29-30页 |
| ·丙稀酰胺凝胶的准备 | 第29-30页 |
| ·银染 | 第30页 |
| ·对杂交子代进行种子鉴定 | 第30页 |
| ·AFLP标记的技术操作 | 第30-33页 |
| ·AFLP接头和引物 | 第30-32页 |
| ·AFLP PCR扩增反应条件 | 第32-33页 |
| ·AFLP引物筛选 | 第33页 |
| ·AFLP扩增产物凝胶电泳检测 | 第33-36页 |
| ·PCR产物的变性处理 | 第33-34页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的准备 | 第34-35页 |
| ·电泳 | 第35页 |
| ·银染检测 | 第35-36页 |
| ·数据统计与分析方法 | 第36-37页 |
| ·数据统计与转化 | 第36页 |
| ·χ~2检验分析、标记连锁分析与图谱构建 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-47页 |
| ·作图群体构建 | 第37页 |
| ·杂交结果 | 第37页 |
| ·杂交种子处理结果 | 第37页 |
| ·基因组DNA纯度检测 | 第37-38页 |
| ·F_1代群体亲子鉴定 | 第38-39页 |
| ·SSR标记的开发、引物筛选及分析结果 | 第39-41页 |
| ·酶切结果 | 第39页 |
| ·连接产物预扩增结果 | 第39页 |
| ·阳性克隆筛选 | 第39-40页 |
| ·测序结果 | 第40-41页 |
| ·引物筛选 | 第41页 |
| ·AFLP标记分析结果 | 第41-42页 |
| ·引物筛选结果 | 第41页 |
| ·群体间多态性分析 | 第41-42页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第42-47页 |
| 4 讨论 | 第47-52页 |
| ·对本研究所用作图群体的评价 | 第47-48页 |
| ·作图标记的选择 | 第48-49页 |
| ·SSR引物开发 | 第49页 |
| ·标记的偏分离 | 第49-50页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第50-51页 |
| ·对下一步工作的展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61页 |