| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 拟除虫菊酯和有机氯农药 | 第12-13页 |
| ·拟除虫菊酯农药发展及其理化性质 | 第12-13页 |
| ·有机氯农药的发展及理化性质 | 第13页 |
| 3 农药残留分析中分离富集技术的研究进展 | 第13-17页 |
| ·液液萃取 | 第14页 |
| ·液相微萃取 | 第14页 |
| ·固相萃取 | 第14-15页 |
| ·固相微萃取 | 第15-16页 |
| ·超临界流体萃取 | 第16页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第16页 |
| ·浊点萃取 | 第16-17页 |
| ·膜分离技术 | 第17页 |
| 4 固相萃取吸附剂 | 第17-20页 |
| ·无机氧化材料 | 第18-19页 |
| ·通用性吸附剂 | 第19页 |
| ·专属性吸附剂 | 第19-20页 |
| ·新型吸附材料 | 第20页 |
| 5 电纺纳米纤维 | 第20-22页 |
| ·概述 | 第20-21页 |
| ·电纺纳米纤维的制备过程 | 第21-22页 |
| ·电纺纳米纤维在分离富集中的应用 | 第22页 |
| 6 研究目的、意义及内容 | 第22-24页 |
| ·研究目的、意义 | 第22页 |
| ·主要研究内容 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-31页 |
| 第二章 电纺纳米纤维固相萃取-液相色谱测定蔬菜中拟除虫菊酯农药残留 | 第31-41页 |
| 摘要 | 第31页 |
| 1 引言 | 第31-32页 |
| 2 实验部分 | 第32-33页 |
| ·仪器和试剂 | 第32页 |
| ·纳米纤维固相萃取小柱的制备 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33页 |
| ·样品提取 | 第33页 |
| ·提取液净化 | 第33页 |
| ·色谱条件 | 第33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| ·纳米纤维萃取小柱装填的优化 | 第33页 |
| ·电纺聚苯乙烯纳米纤维性能的初步研究 | 第33-34页 |
| ·萃取条件的选择 | 第34-36页 |
| ·样品提取液的选择 | 第34页 |
| ·萃取次数的影响 | 第34-35页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第35-36页 |
| ·纳米纤维的吸附容量 | 第36页 |
| ·线性范围、相关系数及检测限 | 第36-37页 |
| ·蔬菜样品的检测 | 第37-38页 |
| 4 本章小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第三章 电纺纳米纤维固相萃取-气相色谱测定土壤中有机氯农药残留 | 第41-53页 |
| 摘要： | 第41页 |
| 1 引言 | 第41-42页 |
| 2 实验部分 | 第42-43页 |
| ·仪器和试剂 | 第42页 |
| ·土壤样品采集与存放 | 第42页 |
| ·空白样品制备 | 第42页 |
| ·纳米纤维固相萃取小柱的制备 | 第42页 |
| ·样品处理 | 第42-43页 |
| ·色谱条件 | 第43页 |
| 3 结果和讨论 | 第43-49页 |
| ·萃取条件分析 | 第43-47页 |
| ·萃取介质用量的选择 | 第43页 |
| ·萃取次数的影响 | 第43-44页 |
| ·pH值对萃取的影响 | 第44-45页 |
| ·洗脱剂及用量的选择 | 第45-46页 |
| ·洗脱剂流速的选择 | 第46页 |
| ·纳米纤维的吸附容量 | 第46-47页 |
| ·标准曲线、线性范围及检出限 | 第47-48页 |
| ·加标回收率和精密度 | 第48-49页 |
| 4 实际样品测定 | 第49-50页 |
| 5 本章小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 全文结论 | 第53-55页 |
| 研究展望 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文目录 | 第59页 |