| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-46页 |
| ·染色体不稳定、非整倍体与肿瘤 | 第12-13页 |
| ·染色体不稳定 | 第12页 |
| ·非整倍体与肿瘤 | 第12-13页 |
| ·卵巢癌与非整倍体 | 第13-16页 |
| ·卵巢表面上皮细胞 | 第13-15页 |
| ·卵巢癌与非整倍体 | 第15-16页 |
| ·非整倍体、染色体不稳定的发生途径 | 第16-32页 |
| ·染色体止确分离 | 第17页 |
| ·染色体的错误分离与非整倍体的产生 | 第17-18页 |
| ·纺锤体检验点功能部分缺失 | 第18-22页 |
| ·动粒与微管的连接 | 第22-25页 |
| ·中心体异常与多极分裂 | 第25-32页 |
| ·四倍体 | 第32-38页 |
| ·四倍体与肿瘤发生 | 第32-33页 |
| ·四倍体的起源 | 第33-34页 |
| ·四倍体的命运 | 第34-36页 |
| ·四倍体与CIN | 第36-38页 |
| ·胞质分裂 | 第38-40页 |
| ·BETA-CATENIN和卵巢癌 | 第40-43页 |
| ·胞质分裂阻滞法 | 第43-44页 |
| ·研究内容及研究意义 | 第44-46页 |
| 第2章 材料和方法 | 第46-58页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·试剂 | 第46-47页 |
| ·实验动物 | 第47页 |
| ·细胞系 | 第47页 |
| ·质粒 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-58页 |
| ·MOSEC的分离与原代培养 | 第47-48页 |
| ·MOSEC的传代培养与冻存 | 第48页 |
| ·免疫荧光染色 | 第48-49页 |
| ·MOSEC的中期相制备与Gimesa染色 | 第49页 |
| ·流式细胞仪鉴定MOSEC DNA含量 | 第49页 |
| ·荧光原位杂交(FISH)检测NOSEC染色体组成 | 第49-51页 |
| ·活细胞实时摄影 | 第51页 |
| ·实时荧光定量PCR(Real-time PCR)实验 | 第51-54页 |
| ·细胞(293T)超表达beta-catenin | 第54-55页 |
| ·小鼠体内成瘤实验检测细胞的致瘤性 | 第55页 |
| ·小鼠卵巢和肿瘤组织石蜡包埋、切片和H&E染色技术 | 第55-56页 |
| ·小鼠卵巢组织免疫组化染色 | 第56-57页 |
| ·统计分析 | 第57-58页 |
| 第3章 研究结果和讨论 | 第58-78页 |
| ·结果 | 第58-73页 |
| ·建立原代自发转化的小鼠卵巢表面上皮细胞系 | 第58-59页 |
| ·二倍体MOSEC最终转化为非整倍体细胞,中间经历了四倍体阶段 | 第59-62页 |
| ·二倍体细胞胞质分裂火败产生四倍体,继而通过染色体不分离导致非整倍体 | 第62-68页 |
| ·含有超额数目中心体的MOSEC通过中心体聚集形成双极纺锤体 | 第68-69页 |
| ·beta-catenin高表达与双核形成 | 第69-71页 |
| ·晚代非整倍体MOSEC具有体内致瘤性 | 第71-73页 |
| ·结果讨论 | 第73-78页 |
| 参考文献 | 第78-92页 |
| 附录1 中英文对照及缩略词 | 第92-94页 |
| 附录2 溶液的配制 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第98页 |
