中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
文献综述 | 第11-25页 |
1 致病疫霉菌的危害性及其重要性 | 第11-12页 |
2 致病疫霉菌的分类地位及其生活史 | 第12-13页 |
·分类地位 | 第12页 |
·生活史 | 第12-13页 |
3 致病疫霉菌(P.infestans)群体遗传结构研究 | 第13-20页 |
·P.infestans 群体遗传结构表现型分析 | 第13-18页 |
·P.infestans 交配型 | 第13-15页 |
·P.infestans 生理小种研究进展 | 第15-17页 |
·P.infestans 抗药性研究 | 第17-18页 |
·P.infestans 群体遗传结构基因型分析 | 第18-20页 |
4 P.infestans 无毒基因研究进展 | 第20页 |
5 晚疫病主要防治措施 | 第20-22页 |
·抗病育种 | 第20-21页 |
·马铃薯晚疫病预测预报的研究 | 第21页 |
·化学防治 | 第21-22页 |
·生物防治 | 第22页 |
6 我国在致病疫霉菌研究中存在的问题与展望 | 第22-23页 |
7 本研究的意义及总体设计 | 第23-25页 |
·研究意义 | 第23-24页 |
·总体设计(技术路线图) | 第24-25页 |
第一章 致病疫霉菌不同分离方法比较研究 | 第25-28页 |
1 材料与方法 | 第25-27页 |
·选择性培养基的制备 | 第25页 |
·番茄和马铃薯晚疫病的症状识别 | 第25-26页 |
·病样的采集 | 第26页 |
·病原菌的分离 | 第26-27页 |
·菌种的纯化与保存 | 第27页 |
2 结果与分析 | 第27页 |
3 讨论 | 第27-28页 |
第二章 福建省致病疫霉菌生理小种组成 | 第28-33页 |
1 材料与方法 | 第28-33页 |
·试验材料 | 第28页 |
·供试菌株 | 第28页 |
·生理小种鉴别寄主 | 第28页 |
·试验方法 | 第28-29页 |
·鉴别寄主的准备 | 第28-29页 |
·孢子囊悬浮液的准备 | 第29页 |
·离体叶片接种 | 第29页 |
·接种反应型的观察 | 第29页 |
·马铃薯晚疫病菌生理小种命名方法 | 第29页 |
2 结果与分析 | 第29-31页 |
3 讨论 | 第31-33页 |
第三章 致病疫霉菌抗甲霜灵菌株对5种杀菌剂的交互抗性研究 | 第33-39页 |
1 材料与方法 | 第33-35页 |
·供试致病疫霉菌菌株及甲霜灵抗性菌株的诱导 | 第33-34页 |
·试验试剂及含药培养基的制备 | 第34页 |
·供试植物材料 | 第34页 |
·抗药性检测 | 第34-35页 |
·菌落直径生长速率法EC50 测定 | 第34页 |
·叶盘漂浮法(活体生测法) | 第34-35页 |
2 结果与分析 | 第35-37页 |
·5 种杀菌剂对致病疫霉菌的EC50 值 | 第35页 |
·离体条件下致病疫霉菌甲霜灵抗性菌株对5 种杀菌剂的交互抗性水 | 第35页 |
·致病疫霉菌在活体条件下对5 种杀菌剂的敏感性 | 第35-36页 |
·致病疫霉菌甲霜灵抗性菌株在活体条件下对5 种杀菌剂的交互抗性--- | 第36-37页 |
3 讨论与小结 | 第37-39页 |
第四章 福建省致病疫霉菌SRAP遗传多样性分析 | 第39-45页 |
1 材料与方法 | 第39-41页 |
·供试菌株 | 第39页 |
·菌丝体的培养与收集 | 第39-40页 |
·病原菌基因组DNA的提取 | 第40页 |
·SRAP-PCR 扩增 | 第40页 |
·扩增产物电泳检测 | 第40页 |
·数据分析 | 第40-41页 |
2 结果与分析 | 第41-44页 |
·SRAP扩增结果 | 第41-42页 |
·SRAP聚类分析结果 | 第42-44页 |
3 讨论 | 第44-45页 |
第五章 致病疫霉菌无毒基因 AVR3a 的克隆与序列分析 | 第45-50页 |
1 材料与方法 | 第45-46页 |
·材料 | 第45-46页 |
·方法 | 第46页 |
2 结果与分析 | 第46-49页 |
3 讨论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-59页 |
作者简介 | 第59页 |
在读期间发表的学术论文 | 第59-60页 |
在读期间参加的科研项目 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |