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大豆耐逆基因GmMYB84和GmPM30的初步功能研究及无选择标记转化载体构建

中文摘要第1-10页
Abstract第10-13页
縮略词第13-14页
第一章 文献综述第14-34页
 1 植物耐逆性研究第14-15页
   ·植物的耐盐性第14页
   ·植物的耐旱性第14-15页
   ·植物的耐冷性第15页
 2 MYB转录因子第15-22页
   ·植物中的MYB转录因子第15-16页
   ·植物MYB转录因子的结构和分类第16-19页
   ·植物MYB转录因子的起源与进化第19-20页
   ·植物MYB转录因子的功能第20-22页
 3 植物LEA蛋白第22-29页
   ·LEA蛋白的性质第23页
   ·LEA蛋白的结构特征和分类第23-25页
   ·LEA蛋白的业细胞定位第25-26页
   ·LEA蛋白的功能第26-28页
   ·LEA蛋白基因表达的调控第28-29页
 4 植物遗传转化第29-34页
   ·转基因与食品安全第29-31页
   ·植物转化中的安全标记基因第31-32页
   ·抗性标记基因剔除技术第32-34页
第二章 MYB转录因子的克隆及功能分析第34-72页
   ·实验材料和方法第34-48页
     ·实验材料第34-36页
     ·各种溶液及培养基的配制第36-38页
     ·实验方法第38-48页
   ·实验结果与分析第48-70页
     ·候选MYB基因的筛选及芯片结果验证第48-49页
     ·MYB蛋白结构、性质及其系统进化分析第49-53页
     ·GmMYB84/173/184的组织特异性表达第53-54页
     ·非生物胁迫和植株激素对大豆GmMYB84表达的影响第54-55页
     ·GmMYB84基因的克隆及表达载体的构建第55-58页
     ·GmMYB84的转录激活活性分析第58-60页
     ·过表达拟南芥株系的筛选及鉴定第60-61页
     ·GmMYB84拟南芥过表达株系的表型第61-62页
     ·GmMYB84过表达拟南芥的耐盐性分析第62-67页
     ·GmMYB84过表达拟南芥对ABA的响应第67-70页
   ·讨论第70-72页
第三章 GMPM30的克隆及功能分析第72-99页
   ·实验材料和方法第72-76页
     ·实验材料第72-73页
     ·各种溶液及培养基的配制第73页
     ·实验方法第73-76页
   ·结果与分析第76-97页
     ·候选GmPM30基因的获得及芯片结果验证第76-77页
     ·GmPM30蛋白结构及系统进化分析第77-78页
     ·GmPM30的组织特异性表达第78-79页
     ·非生物胁迫和植株激素对GmPM30表达的影响第79-80页
     ·GmPM30基因的克隆及表达载体的构建第80-83页
     ·过表达拟南芥株系的筛选及鉴定第83-84页
     ·GmPM30过表达系的表型第84-85页
     ·GmPM30过表达能够提高拟南芥的盐耐受性第85-89页
     ·GmPM30过表达能够提高拟南芥的干旱耐受性第89-91页
     ·GmPM30过表达拟南芥的抗冷分析第91-92页
     ·GmPM30过表达拟南芥对ABA的响应第92-95页
     ·GmPM30的大豆遗传转化第95-97页
   ·讨论第97-99页
第四章 无选择标记转化体系的初步建立第99-110页
   ·实验材料和方法第99-102页
     ·实验材料第99页
     ·实验方法第99-102页
   ·实验结果与分析第102-108页
     ·实验设计第102-104页
     ·载体pROK2’的获得及验证第104-105页
     ·载体pROK2"的获得及验证第105-107页
     ·植物双元表达载体的获得及验证第107-108页
   ·讨论第108-110页
论文创新点第110-111页
参考文献第111-121页
致谢第121-122页
附录第122-124页
学位论文评阅及答辩情况表第124页

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