| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一部分 应用多重连接依赖探针扩增(MLPA)技术研究胃癌基因组DNA拷贝数的改变 | 第12-51页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 材料与方法 | 第14-20页 |
| 一、实验材料 | 第14-17页 |
| 二、实验方法 | 第17-20页 |
| 1. 胃癌及胃粘膜正常组织样本基因组DNA的提取 | 第17-18页 |
| 2. MLPA测定样本基因组DNA的拷贝数相对值 | 第18-19页 |
| 3. 统计分析 | 第19-20页 |
| 实验结果 | 第20-40页 |
| 一、MLPA所获得的DNA拷贝数相对值的聚类分析结果 | 第20页 |
| 二、DNA拷贝数改变的数目 | 第20-24页 |
| 三、胃癌样本的分子分型 | 第24-29页 |
| 四、频发的DNA拷贝数改变(Recurrent CNAs,>30% of tumors) | 第29-36页 |
| 五、DNA拷贝数改变与临床病理参数的相关性 | 第36-40页 |
| 讨论 | 第40-51页 |
| 第二部分 胃癌的miRNA表达谱研究 | 第51-114页 |
| 前言 | 第51-53页 |
| 材料与方法 | 第53-83页 |
| 一、实验材料 | 第53-59页 |
| 二、实验方法 | 第59-83页 |
| 1. 胃癌及胃癌旁组织样本总RNA的提取 | 第59-60页 |
| 2. 使用Poly(A)-tailed semi-quantitative RT-PCR方法分析胃癌中miRNA的表达情况 | 第60-69页 |
| 3. 使用Poly(A)-tailed real-time RT-PCR方法验证胃癌中miRNA及U6 snRNA的表达 | 第69-70页 |
| 4. 胃癌miRNA表达谱的定量分析 | 第70页 |
| 5. 研究Anti-miR-21和Anti-miR-17-5p对胃癌细胞系的生长抑制作用 | 第70-71页 |
| 6. 荧光素酶报告基因系统分析miR-17-5p与靶基因的相互作用 | 第71-76页 |
| 7. 使用逆转录病毒载体系统研究RUNX3基因在细胞周期调节方面的功能 | 第76-82页 |
| 8. 统计分析 | 第82-83页 |
| 实验结果 | 第83-101页 |
| 一、胃癌及胃癌旁组织样本总RNA的提取 | 第83页 |
| 二、建立Poly(A)-tailed semi-quantitative RT-PCR方法分析胃癌中miRNA表达 | 第83-86页 |
| 三、胃癌miRNA表达谱的定量分析 | 第86-95页 |
| 四、miR-21和miR-17-5p在胃癌细胞系中的生长调节作用 | 第95-96页 |
| 五、寻找miR-17-5p的靶基因并确认其调节机制 | 第96-98页 |
| 六、胃癌相关基因RUNX3在细胞周期调节方面的功能研究 | 第98-101页 |
| 讨论 | 第101-114页 |
| 小结 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-127页 |
| 综述 | 第127-157页 |
| 参考文献 | 第145-157页 |
| 英文名词及缩写 | 第157-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
| 个人简历 | 第159-161页 |
