| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-42页 |
| 第一节 粗毛淫羊藿研究综述 | 第12-14页 |
| 1 植物形态分布 | 第12页 |
| 2 资源研究 | 第12-13页 |
| 3 化学研究 | 第13-14页 |
| ·从粗毛淫羊藿中直接分离得到的化合物 | 第13页 |
| ·微量元素 | 第13-14页 |
| 4 炮制研究 | 第14页 |
| 第二节 淫羊藿属中的化学成分及其化合物的药理活性 | 第14-32页 |
| 1 化学成分 | 第15-25页 |
| 2 药理活性研究 | 第25-32页 |
| ·淫羊藿总黄酮(总苷)的药理作用 | 第25-28页 |
| ·单体化合物药理研究 | 第28-32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 附录:表1-1引用的参考文献 | 第38-42页 |
| 第二章 朝藿定A、朝藿定C标准品的分离制备 | 第42-50页 |
| 第一节 朝藿定A(epimedin A)标准品的分离制备 | 第42-46页 |
| 1 实验材料 | 第42-43页 |
| ·材料来源 | 第42页 |
| ·试剂和仪器 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43-45页 |
| ·朝藿定A标准对照品的分离制备方法: | 第43-44页 |
| ·朝藿定A的纯度检测 | 第44-45页 |
| ·朝藿定A的结构鉴定 | 第45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-46页 |
| 第二节 朝藿定C(Epimedin C)标准品的分离制备 | 第46-49页 |
| 1 实验材料 | 第46页 |
| ·材料来源 | 第46页 |
| ·试剂和仪器 | 第46页 |
| 2 实验方法 | 第46-48页 |
| ·朝藿定C标准对照品的制备方法 | 第46-47页 |
| ·朝藿定C的纯度检测 | 第47-48页 |
| ·朝藿定C的结构鉴定 | 第48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第三章 巫山淫羊藿和粗毛淫羊藿中试提取物质量标准的研究 | 第50-63页 |
| 1 材料来源 | 第50页 |
| 2 方法 | 第50-61页 |
| ·淫羊藿苷、朝藿定C和箭藿苷B的HPLC含量测定和指纹图谱研究 | 第50-52页 |
| ·色谱条件 | 第50-51页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第51页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第51页 |
| ·线性关系考察 | 第51页 |
| ·精密度试验 | 第51页 |
| ·稳定性试验 | 第51-52页 |
| ·加样回收率试验 | 第52页 |
| ·总黄酮含量测定方法:参阅2005版药典 | 第52-53页 |
| ·水分测定法:烘干法(参阅药典附录Ⅸ-H.) | 第53页 |
| ·灰分测定法(参阅药典附录Ⅸ-K.) | 第53页 |
| ·结果 | 第53-60页 |
| ·淫羊藿提取物的提取率比较 | 第53页 |
| ·淫羊藿提取物的提取用原药材的含量测定结果 | 第53-54页 |
| ·淫羊藿提取物的提取用原药材的指纹图谱 | 第54-55页 |
| ·淫羊藿提取物的含量测定结果 | 第55-56页 |
| ·黄酮类化合物组成的稳定性考察 | 第56-58页 |
| ·总黄酮含量的稳定性考察 | 第58页 |
| ·淫羊藿提取物中含水量和灰分含量比较 | 第58页 |
| ·淫羊藿提取物的指纹图谱比较 | 第58-60页 |
| ·淫羊藿提取物质量标准草案 | 第60-61页 |
| 3 小结与讨论: | 第61-63页 |
| 第四章 淫羊藿提取物的质量研究 | 第63-72页 |
| 1 实验材料 | 第64页 |
| ·材料来源 | 第64页 |
| ·试剂和仪器 | 第64页 |
| 2 方法与结果 | 第64-70页 |
| ·3种单体化合物的含量测定 | 第64-68页 |
| ·淫羊藿提取物HPLC指纹图谱比较 | 第68-69页 |
| ·总黄酮含量测定 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 第五章 12种中成药中淫羊藿组分的质量考察 | 第72-79页 |
| 1 仪器与试药 | 第72-73页 |
| ·材料来源 | 第72页 |
| ·试剂和仪器 | 第72-73页 |
| 2 方法与结果 | 第73-77页 |
| ·3种单体化合物的含量测定 | 第73-77页 |
| 3 讨论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 第六章 朝鲜淫羊藿不同生长季节的质量变化 | 第79-86页 |
| 1 实验材料 | 第79-80页 |
| ·材料来源 | 第79页 |
| ·试剂和仪器 | 第79-80页 |
| 2 方法 | 第80-81页 |
| ·色谱条件 | 第80页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第80页 |
| ·加样回收率试验 | 第80-81页 |
| 3 结果 | 第81-83页 |
| ·朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷B及总黄酮的含量测定结果 | 第81-83页 |
| ·样品的色谱指纹图谱 | 第83页 |
| 4 讨论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 第七章 粗毛淫羊藿低极性化学成分研究 | 第86-92页 |
| 1 实验材料 | 第86-87页 |
| ·材料来源 | 第86页 |
| ·试剂和仪器 | 第86-87页 |
| 2 提取物低极性部位富集 | 第87页 |
| 3 低极性化合物的提取与分离 | 第87-88页 |
| 4 化合物结构鉴定和光谱数据 | 第88-90页 |
| ·化合物Ea4 | 第88-89页 |
| ·化合物Ea3 | 第89-90页 |
| ·化合物Ea6 | 第90页 |
| 5 实验结果与讨论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 第八章 总结与讨论 | 第92-94页 |
| 一、朝藿定A、朝藿定C标准品的分离制备 | 第92页 |
| 二、不同来源物种的淫羊藿质量差异极大,因此提取物和成品中药需要指定使用原料物种来源 | 第92页 |
| 三、淫羊藿现行的质量控制方法是不合理的,需要进行较大的修订 | 第92-93页 |
| 四、对于有效或者活性成分明确的中药,建立适合的指纹图谱方法对于有效控制原料、中间体和成品的质量非常重要 | 第93页 |
| 五、影响药材质量的因素复杂多样,深入的药材质量研究,才能建立合理的质量控制方法 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 作者简介 | 第95-96页 |
| 附图: | 第96-99页 |
