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猪牛杀菌/通透性增加蛋白N端cDNA的克隆和原核表达

摘要第1-7页
Abstract第7-10页
英文缩写词表第10-12页
文献综述第12-22页
1 引言第22-24页
   ·研究的目的和意义第22页
   ·研究内容与技术路线第22-24页
2 材料与方法第24-37页
   ·实验材料第24-27页
   ·实验方法第27-37页
3 结果与分析第37-45页
   ·PMNs及其RNA的提取第37页
   ·RT-PCR法扩增BPI基因第37-38页
   ·重组克隆质粒的鉴定第38页
   ·BPI基因的序列测定第38-40页
   ·重组表达质粒的鉴定第40-42页
   ·重组表达质粒的诱导表达第42-43页
   ·重组蛋白的可溶性分析第43页
   ·重组蛋白的纯化第43-44页
   ·重组蛋白的浓度测定第44-45页
4 讨论第45-50页
   ·引物设计第45页
   ·BPI基因的序列分析第45-46页
   ·原核表达载体的选择第46页
   ·包涵体的溶解和纯化第46-47页
   ·融合蛋白的复性第47页
   ·活性分析第47-50页
5 结论第50-51页
参考文献第51-57页
附录第57-59页
致谢第59-60页
作者简介第60页
在读期间发表论文第60页

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