制度的组织场域与政策实施--以我国基本药物制度为例
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第7-10页 |
| 第一节 研究问题的提出 | 第7-8页 |
| 第二节 研究的意义 | 第8-9页 |
| 第三节 论文结构 | 第9-10页 |
| 第二章 组织场域与政策实施 | 第10-15页 |
| 第一节 制度主义 | 第10-11页 |
| 第二节 场域和组织场域 | 第11-13页 |
| 第三节 制度的组织场域与公共政策的有效 | 第13-15页 |
| 第三章 基本药物在国际上的应用 | 第15-19页 |
| 第一节 澳大利亚基本药物制度的实施情况 | 第15-16页 |
| 第二节 南非基本药物制度的实施情况 | 第16页 |
| 第三节 印度德里基本药物制度的实施情况 | 第16-17页 |
| 第四节 津巴布韦基本药物制度的实施情况 | 第17-19页 |
| 第四章 基本药物的制度场域及其行动者 | 第19-26页 |
| 第一节 政府部门 | 第20-21页 |
| 第二节 医疗服务提供者 | 第21-23页 |
| 第三节 药品生产商及经销商 | 第23-24页 |
| 第四节 医生与患者(消费者) | 第24-25页 |
| 第五节 惯习因素影响 | 第25-26页 |
| 第五章 国家基本药物制度内部实施过程 | 第26-38页 |
| 第一节 基本药物目录遴选过程 | 第27-28页 |
| 第二节 基本药物生产过程 | 第28-29页 |
| 第三节 基本药物定价过程 | 第29-30页 |
| 第四节 基本药物供应过程 | 第30-32页 |
| 第五节 基本药物使用过程 | 第32-35页 |
| 第六节 基本药物支付过程 | 第35-37页 |
| 第七节 基本药物监管过程 | 第37-38页 |
| 第六章 基本药物制度的实施建议 | 第38-44页 |
| 第一节 政府责任 | 第38-41页 |
| 第一节 利益共同体 | 第38-39页 |
| 第二节 加强药品监管和认知度 | 第39-40页 |
| 第三节 加强新药、民族药的研发 | 第40-41页 |
| 第二节 改善基本药物内部过程 | 第41-44页 |
| 第一节 借鉴国际经验 | 第41-42页 |
| 第二节 有效激励 | 第42页 |
| 第三节 保证生产使用 | 第42-43页 |
| 第四节 完善流通 | 第43-44页 |
| 结语 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
