| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 第一部分 绪论 | 第13-46页 |
| 第一章 叶酸受体及其在肿瘤靶向治疗中的潜力 | 第13-29页 |
| 1.叶酸及其受体 | 第13-14页 |
| 2.叶酸受体介导的肿瘤靶向治疗 | 第14-21页 |
| ·叶酸靶向蛋白毒素 | 第15-16页 |
| ·叶酸靶向小分子药物化疗 | 第16-17页 |
| ·叶酸靶向免疫治疗 | 第17-18页 |
| ·叶酸靶向脂质体 | 第18-19页 |
| ·叶酸靶向纳米粒 | 第19-20页 |
| ·叶酸靶向胶束 | 第20-21页 |
| 3.结语 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-29页 |
| 第二章 改性多糖作为纳米药物载体的研究进展 | 第29-45页 |
| 1.改性多糖形成纳米粒的机理及自组装特性研究 | 第29-30页 |
| 2.改性多糖自组装纳米粒的制备及其载药方法 | 第30-31页 |
| 3.各种多糖的改性研究进展 | 第31-37页 |
| ·改性壳聚糖作为纳米药物载体的研究 | 第31-33页 |
| ·普鲁兰多糖改性作为纳米药物载体 | 第33-35页 |
| ·葡聚糖改性作为纳米药物载体 | 第35-36页 |
| ·其它多糖改性作为纳米药物载体 | 第36-37页 |
| 4.结语 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 第三章 课题的提出及研究方法 | 第45-46页 |
| 第二部分 乙酰普鲁兰及其叶酸偶合体作为纳米药物载体的研究 | 第46-105页 |
| 第一章 乙酰普鲁兰及其叶酸偶合体的合成及表征 | 第46-57页 |
| 1.前言 | 第46-47页 |
| 2.材料与方法 | 第47-49页 |
| 3.结果与讨论 | 第49-54页 |
| ·乙酰普鲁兰的合成及取代度测定 | 第49-50页 |
| ·叶酸偶联乙酰普鲁兰的合成及取代度测定 | 第50-51页 |
| ·红外光谱分析 | 第51页 |
| ·~1H NMR谱分析 | 第51-53页 |
| ·XRD谱分析 | 第53-54页 |
| ·普鲁兰多糖及其衍生物的溶解性测定 | 第54页 |
| 4.结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第二章 普鲁兰衍生物纳米粒的制备、表征及影响因素考察 | 第57-69页 |
| 1.前言 | 第57-58页 |
| 2.材料与方法 | 第58-59页 |
| 3.结果与讨论 | 第59-66页 |
| ·本研究采用溶剂扩散法制备纳米粒的方法及其原理 | 第59-60页 |
| ·溶剂扩散法制备纳米粒条件的选择 | 第60-63页 |
| ·后处理对纳米颗粒的影响 | 第63-65页 |
| ·PA及FPA纳米粒的表征 | 第65-66页 |
| 4.结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 第三章 包载表阿霉素普鲁兰衍生物纳米粒的制备及体外释放 | 第69-82页 |
| 1.前言 | 第69-70页 |
| 2.材料与方法 | 第70-71页 |
| 3.结果与讨论 | 第71-79页 |
| ·表阿霉素标准曲线的测定 | 第71-73页 |
| ·载药纳米颗粒的制备 | 第73-75页 |
| ·被包载表阿霉素及游离表阿霉素荧光扫描光谱的比较 | 第75页 |
| ·载药纳米颗粒透射电镜表征 | 第75-76页 |
| ·载药纳米颗粒的体外释放 | 第76-79页 |
| 4.结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第四章 KB细胞对载药纳米粒的摄取 | 第82-96页 |
| 1.前言 | 第82-83页 |
| 2.材料与方法 | 第83-85页 |
| 3.结果与讨论 | 第85-92页 |
| ·KB细胞培养 | 第85页 |
| ·激光共聚焦显微镜检测结果 | 第85-91页 |
| ·流式细胞检测KB细胞内表阿霉素的摄取量 | 第91-92页 |
| 4.结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-96页 |
| 第五章 载药纳米粒的体外细胞毒作用研究 | 第96-105页 |
| 1.前言 | 第96页 |
| 2.材料与方法 | 第96-98页 |
| 3.结果与讨论 | 第98-103页 |
| ·细胞培养 | 第98-99页 |
| ·空白纳米粒的细胞毒作用 | 第99页 |
| ·不同表阿霉素制剂对KB细胞的作用 | 第99-101页 |
| ·不同浓度游离叶酸对FPA/EPI纳米粒细胞毒作用的影响 | 第101-102页 |
| ·不同表阿霉素制剂对L929细胞的毒性 | 第102-103页 |
| 4.结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
| 第三部分 脱氧胆酸修饰壳聚糖及其叶酸偶合物作为纳米药物载体的研究 | 第105-142页 |
| 第一章 脱氧胆酸修饰壳聚糖及其叶酸偶合物的合成及其表征 | 第105-115页 |
| 1.前言 | 第105页 |
| 2.材料和方法 | 第105-108页 |
| 3.结果与讨论 | 第108-112页 |
| ·壳聚糖与脱氧胆酸衍生物的合成及表征 | 第108-110页 |
| ·壳聚糖-脱氧胆酸与叶酸偶联体的合成及表征 | 第110-112页 |
| 4.结论 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-115页 |
| 第二章 壳聚糖衍生物自组装纳米粒的制备及表征 | 第115-126页 |
| 1.前言 | 第115页 |
| 2.材料与方法 | 第115-116页 |
| 3.结果与讨论 | 第116-123页 |
| ·自聚集凝胶纳米粒的制备及表征 | 第116-120页 |
| ·两亲性考察及临界胶束浓度的测定 | 第120-123页 |
| 4.结论 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-126页 |
| 第三章 包载全反式维甲酸脱氧胆酸-壳聚糖及其叶酸偶联体纳米粒的制备 | 第126-133页 |
| 1.前言 | 第126页 |
| 2.材料与方法 | 第126-127页 |
| 3.结果与讨论 | 第127-130页 |
| 4.结论 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-133页 |
| 第四章 叶酸偶联壳聚糖衍生物纳米粒KB细胞内的蓄积 | 第133-142页 |
| 1.前言 | 第133-134页 |
| 2.材料与方法 | 第134-136页 |
| 3.结果与讨论 | 第136-139页 |
| ·FITC标记CS-DA2或FA-CS-DA2的制备 | 第136-137页 |
| ·FITC标记纳米粒的制备及TEM观察 | 第137页 |
| ·KB细胞对CS-DA2及FA-CS-DA2纳米粒的摄取 | 第137-139页 |
| 4.结论 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-142页 |
| 结论及后续研究工作建议 | 第142-144页 |
| 主要创新点 | 第144-145页 |
| 博士在读期间发表的学术论文,专利及参加的会议 | 第145-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
